Аналізи Європа - diagnostyka.com.ua

Вартість досліджень – Європа

Консультація та підтримка: 0 800 60 00 40 (безкоштовно з усіх номерів).

Інформація про біоматеріал та метод дослідження надається за запитом!

Для пошуку аналізів введіть назву або код у полі пошуку

 

КодНазва Термін виконанняВартість, грн
29Аміак211140
34Кліренс креатиніну211020
35Цистатин С212350
39Протеїнограма211780
49Визначення ротавіруса в калі21640
56Аналіз калу на приховану кров. Кількісний (FIT-OC)212310
58Визначення рота- та аденовірусу в калі211970
59Визначення норовірусу в калі211830
60СРБ (високоякісне визначення), кількісне визначення211020
61СРБ, кількісне визначення21640
63Прокальцитонін, кількісне визначення211130
68РФ, якісне визначення21640
69Тест Ваалера-Розе211400
74Тропонін I, кількісне визначення211210
77Креатинфосфокіназа МВ фракція, мас211210
79Тропонін Т, кількісне визначення211400
80Міоглобін211120
82BNP212450
117Хоріонічний гонадотропін з вільною ?-одиницею211310
120Пренатальна діагностика PRISCA211780
121Дегідроепіандростеронсульфат 211020
123Андростендіон214550
130Каріотип, цитогенетичний тест324400
132Вагінальний біоценоз141400
138Інгібін Б212190
139Макропролактин211550
143Еритропоетин212200
144Насичення трансферрину залізом (трансферин, залізо)21830
145Латентна залізозв’язуюча здатність сироватки21450
146Розчинний рецептор трансферину212120
150Глікований гемоглобін (метод рідинної хроматографії)21830
156Антитіла до тирозинфосфатаза (IA2)292260
157Антитіла до глутамінокислої декарбоксилази (анти-GAD)212160
158Антитіла до транспортера цинку (ZnT8Ab)211900
161Кальцитонін211970
162Остеокальцин21800
163Кисла фосфатаза21830
164Ізофермент кісткової лужної фосфатази21640
165С-телопептид колагену I типу (?-Cross Laps)211080
166Дезоксипіридинолін в сечі (DPD)211490
167Вітамін D3 метаболіт 1,25(OH)2212970
172Кортизол в добовій сечі211020
17317-гідроксикортикостероїди в добовій сечі322070
17417-кетостероїди в добовій сечі322160
175Альдостерон211690
176Альдостерон в добовій сечі211880
177Активність реніну плазми37910
178Ангіотензинперетворюючий фермент221350
179Дофамін, добова сеча212370
180Катехоламіни272370
181Катехоламіни (A, NA, D) у добовій сечі (метод рідинної хроматографії)211980
182Метоксикатехоламіни213490
183Метоксикатехоламіни (M, N, 3-Mt), добова сеча211360
1845-гідроксиіндолоцтова кислота (5-HIAA) добова сеча211470
185Ванілілмигдалева кислота (VMA) добова сеча212370
186Хромогранін А222350
188Ренін212750
191Соматомедін (Інсуліноподібний фактор росту BP3)212950
193Гастрин211250
194Лептин211600
195Серотонін211500
196Серотонін в добовій сечі212070
201Простатоспецифічний антиген вільний (free PSA)211020
203Простатична кисла фосфатаза211400
209Тканинний поліпептидний антиген212640
213Бета-2-мікроглобулін211690
214Бета-2-мікроглобулін в сечі211970
215Тест на рак молочної залози та/або яєчників (детекція 16 мутацій гена BRCA1)243660
217Панель онко- та антинейрональних антитіл, метод непрямої імунофлуоресценції234930
218Онкомаркер – білок S100212190
219 Нейроспецифічна енолаза (NSE)211970
224Фактор коагуляції II, активність371780
225Фактор згортання крові V, активність211780
226Фактор коагуляції VII, активність213040
227Фактор коагуляції VIII, активність212140
228Фактор коагуляції IX, активність211780
229Фактор згортання крові Х, активність372550
230Фактор коагуляції XI, активність372430
231XII фактор згортання крові, активність371880
232Фактор згортання крові XIII, активність371130
233Фактор фон Віллебранда – концентрація212920
234Активність кофактора рестоцетину971200
235Антитромбін III, активність211590
236Інгібітори фактора VIII, метод Bethesda211590
237Протеїн С, активність212750
238Протеїну S вільний212750
239Фактор V Лейден212260
240Визначення мутації 20210 GA гена протромбіну212260
242Детекція продукту розпаду фібриногену (FDP)212350
243Інгібітор фактора IX метод Bethesda211590
245Імуноглобуліни IgG, IgM, IgA211780
249Компонент комплементу C-3c211210
250Компонент комплементу С4211210
251Загальна функціональна активність комплементу CH 50 23870
252HLA-B2721970
253Циркулюючі імунні комплекси C1q211520
254Альфа-1-антитрипсин211130
255Альфа-1-антитрипсин в калі211420
256Альфа-1-кислий глікопротеїн (Орозомукоїд)211210
257Церулоплазмін211200
258Гаптоглобін211400
259С1 інгібітор, активність321170
260С1 інгібітор, концентрація211590
261Каппа легкі ланцюги211500
262Каппа ланцюги легкі в сечі211500
263Лямбда легкі ланцюги211780
264Лямбда ланцюги легкі в сечі211780
265Білок Бенс-Джонса в сечі21640
266Імунофіксація (A, G, M, метод імунофіксації)211750
267Імунофіксація (A, G, M, метод імунофіксації) в сечі211750
268Білковий профіль сечі212260
269Вільні жирні кислоти292000
273Ліпопротеїн Lp(a)211550
274Ліпопротеїни, електрофоретичне розділення212070
283Натрій і калій в добовій сечі211400
285Білок в сечі21450
287Кальцій в сечі21640
288Неорганічний фосфор в сечі211590
289Магній в сечі211780
290Сечовина в сечі211120
291Креатинін в сечі21640
292Сечова кислота в сечі21830
293Натрій і калій в сечі211690
294Хлор в сечі21830
299Співвідношення альбумін/креатинін в сечі 211210
302Визначення HBe-антигену (HBeAg)211400
303Визначення антитіл до HBe-антигену 141590
306Визначення ДНК вірусу гепатиту В, кількісний аналіз211280
309Визначення ДНК вірусу гепатиту В, лікарська стійкість до ламівудину213270
314Визначення антитіл до гепатиту С, імуноблот212070
317Визначення антитіл до вірусу гепатиту А, сумарні211400
320Одночасне визначення антитіл до ВІЛ-1/2 та антигену ВІЛ211020
321Тест для підтвердження наявності антитіл до ВІЛ211580
322Визначення РНК ВІЛ 1, кількісний аналіз216600
323Визначення РНК ВІЛ 1, якісний аналіз212000
324HTLV I/II, антитіла211230
331Виявлення антитіл до Treponema pallidum, підтверджуючий тест211250
332Флуоресцентний антиглобуліновий тест на абсорбовані антигени до Treponema pallidum211970
333Флуоресцентний антиглобуліновий тест на абсорбовані антигени до Treponema pallidum IgМ212920
334Флуоресцентний антиглобуліновий тест на абсорбовані антигени до Treponema pallidum IgG211690
336Сифіліс (Treponema pallidum), VDRL, моніторинг 211590
337Флуоресцентний антиглобуліновий тест на абсорбовані антигени до Treponema pallidum212450
338Визначення антитіл до T. Pallidum IgG/IgM21830
339Токсокароз (Toxocara spp.) IgG, Вестерн-блот265590
342Toxoplasma gondii IgA232350
343Авідність IgG Toxoplasma gondii212640
347Авідність антитіл (IgG) до вірусу краснухи302360
352ЦМВ (цитомегаловірус) IgG, авідність21940
357Визначення ДНК вірусу простого герпесу, якісний аналіз213270
362Інфекційний мононуклеоз, якісно211400
364Визначення ДНК вірусу Епштейна-Барр, кількісний аналіз211130
366Визначення антитіл до раннього антигену вірусу Епштейна-Барр (IgG)212260
370Mycoplasma pneumoniae IgG211970
371Mycoplasma pneumoniae IgM211970
373Визначення ДНК Mycoplasma pneumoniae, якісний аналіз211440
378Мікоплазма пневмонії IgG, IgA, IgM211620
380Chlamydia pneumoniae IgG211120
381Chlamydia pneumoniae IgM211210
382Chlamydia pneumoniae IgA211210
384Визначення ДНК Chlamydia pneumoniae, якісний аналіз 211440
394Визначення ДНК вірусу папіломи людини 30 типів: 6, 11, 16, 18, 26, 31, інші212080
398Helicobacter pylori – дихальний тест211640
402Helicobacter pylori в калі212070
403Helicobacter pylori IgM212540
405Коклюш (Bordetella pertussis) IgG211310
406Коклюш (Bordetella pertussis) IgM211210
407Коклюш (Bordetella pertussis) IgA211400
409Pneumocystis carinii (jiroveci) IgG +IgM , метод непрямої імунофлюоресценції211060
414Грип А IgG211590
415IgM грипу типу А241000
416IgG грипу типу В211590
417IgM грипу типу В241000
418Parainfluenza тип 1-3 IgG271900
421Кір (вірус Morbilli) IgM211590
423Віспа (вірус Varicella zoster) IgM211310
424Свинка (міксовірусний паротит) IgG211500
425Свинка (міксовірусний паротит) IgM211690
426Парагрип типу 3 IgG212260
427Антигени грипу типу А і В211970
432Хвороба Лайма (IgG) Імуноблот212730
433Хвороба Лайма (IgM) Імуноблот212730
434Визначення ДНК Borrelia burgdorferi. ПЛР Real Time211800
435IgG бруцельоз211400
436IgM бруцельоз211500
438Виявлення антитіл до вірусу кліщового енцефаліту, IgM 211500
441Визначення ДНК Listeria spp., якісний212360
444Виявлення антитіл до лептоспірозу ( IgG)252160
449Виявлення антитіл до Bartonella henselae (Хвороба котячих подряпин)211250
454Salmonella spp. IgG, IgM, IgA (загальний)232300
455Виявлення антитіл до ентеровірусів (ІФА)231740
457Визначення ДНК ентеровірусів (ПЛР, якісний)213740
459Виявлення антитіл до Парвовірус B19( IgG і IgM)212730
460Визначення ДНК парвовірусу B19, кількісний 211580
461Визначення ДНК парвовірусу B19, кількісний 212360
462Визначення ДНК поліомавірусу (BKV), якісний212360
463Визначення ДНК поліомавірусу (JCV), якісний247990
464Визначення анитіл до вірусу Коксакі типу В2, В3, В4, нейтральні антитіла272210
466RSV (респіраторно-синцитіальний вірус), IgG212260
467RSV (респіраторно-синцитіальний вірус), IgM212400
468Визначення антитіл до вірусу Коксакі, IgG222070
469Визначення антитіл до вірусу Коксакі, IgM222800
470Визначення ДНК мікобактерій туберкульозу217360
473Визначення ДНК мікобактерій туберкульозу (Mycobacterium tuberculosis complex), з визначенням чутливості до комплексу протитуберкульозних препаратів214180
474Визначення антиполісахаридних антитіл211750
475Визначення антитіл до Дифтерії (Corynebacterium diphtheriae) IgG281020
476Визначення антитіл до Правця (Clostridium tetanii) IgG212020
477Визначення антитіл – Панель TORCH з 10 збудників (IgG)211380
478Визначення РНК вірусу краснухи (Rubella), якісний212360
483Ехінококоз (Echinococcus granulosus) метод Вестерн блот255920
484Визначення антитіл до Амебна дизентерія (Entamoeba histolytica)252380
487Ехінококоз (Echinococcus multilocularis), мет. Вестерн блот255920
488Визначення циркулюючого антигену Cryptococcus neoformans, якісний21890
489Визначення циркулюючого антигену Candida, якісний21890
490Candida albicans IgG271930
491Candida albicans IgM271930
492Candida albicans IgA271970
493Aspergillus fumigatus IgG272350
494Aspergillus fumigatus IgM272350
495Aspergillus fumigatus IgA272350
496Визначення циркулюючого антигену Aspergillus 212310
497Toxoplasma gondi, антитіла IgG, IgM211590
499HBs антиген, підтверджуючий тест212260
500Літій, кількісно211590
501Карбамазепін кількісний211780
502Вальпроєва кислота кількісна214550
503Фенітоїн, кількісно211120
504Фенобарбітал кількісний211030
505Дигоксин кількісний212920
506Пропафенон, кільк271880
508Парацетамол, кількісно211590
509Саліцилати кількісні211880
510Теофілін, кільк211030
511Циклоспорин А, кількісний211470
512Метотрексат, кількісний211030
513Такролімус, кількісний212580
514Мофетил мікофенолату (МФК), кількісний211200
515Аміодарон кількісний213080
516Сироваткові трициклічні антидепресанти, кількісні211030
517Ванкоміцин, кількісно211590
518Гентаміцин, кількісно212350
519Сиролімус (рапаміцин), кільк211200
520Панель наркотиків в сечі, якісно212160
521Амфетамін в сечі, якісний211780
522Метамфетамін в сечі, якісно211590
523Екстазі в сечі, якісно211780
525Сеча кокаїн, якісна211970
526Канабіноїди в сечі, якісно211020
527Морфін в сечі, якісно211970
528Марихуана (канабіноїди/ТГК) в сечі, якісно211970
530Етанол, кількісний211020
535Фенол в сечі, кільк213650
539Трихлороцтова кислота в сечі, кільк231190
542Осмоляльність сироватки211780
543Осмоляльність сечі211780
546Лактат, кількісний211210
548Оксалати в добовій сечі232740
549Цитрати в сечі211930
551Цинкопротопорфірини в еритроцитах211590
553Гіпурова кислота24970
554Цинк в сечі кількісно212070
555Цинк, кількісно211590
556Мідь, кількісно211590
557Мідь у сечі за 24 години, кількісно211590
558Свинець в крові, кількісно212260
559Свинець у сечі, швидкість виділення214580
560Ртуть в сечі, кількісна321320
561Кадмій крові, кількісний211740
562Кадмій в сечі, індекс екскреції214550
563Миш’як в крові302260
567Жовчні кислоти загальні, кількісні211970
572Дельтаамінолевулінова кислота в сечі27920
573Загальний вміст порфіринів у сечі за 24 год271000
575Копропорфірин212440
576Альдолаза261120
577Органічні кислоти в сечі 305840
582Панкреатична еластаза в калі211980
583Визначення антигенів Cryptosporidium parvum, Giardia lamblia в калі212350
584Кальпротектин в калі211400
589М2-PК в калі 242190
590Лактоферин в калі 241400
593Лужна фосфатаза Гранулоцитів (FAG)211410
600Скринінг ANA1, непряма флюоресценція211800
601ANA2, включаючи детекцію dsDNA, AMА212350
602ANA3, імуноблот (16 антигенів)212450
603dsDNA211740
604Діагностика синдрому червоного вовчака, напівкількісний211590
605ANA4, імуноблот (16 антигенів)211060
606Визначення антитіл проти цитоплазматичних антигенів нейтрофілів ANCA (pANCA і cANCA) 212400
607Визначення антиактинових антитіл212260
608Панель діагностику Міозиту, імуноблот211250
609Панель визначення склеродермії, імуноблот212000
610AMA211300
611Антимітохондріальні антитіла (АМА), тип М2211830
612Визначення антигладком’язових антитіл (АСМА)212160
613Антитіла проти мікросом печінки та нирок (анти-LKM)212830
614Антитіла проти жовчних проток211970
615Антитіла проти цитоплазматичного антигену печінки 1 типу (анти-LC-1) методом імуноблоту212350
616Повна панель печінки (ANA9 AMA, ASMA, LKM, SLA/LP)211340
617СПЕЦІАЛІЗОВАНА панель печінки (анти-LC-1, анти-LKM-1, анти-SLA/LP, AMA M2) імуноблотінг211270
618Панель печінки (анти-LKM, анти-SLA/LP) 211920
619ANA5: ANA2 та ENA (7 антигенів), імуноблот21920
620Антитіла до endomysium (EmA) IgA 212020
621Антитіла до endomysium (EmA) IgG 211880
622Антитіла до endomysium (EmA) IgG та IgA (загальні)211330
623Антитіла до гліадин (AGA) IgA 212070
624Антитіла до гліадин (AGA) IgG 212160
625Антитіла до гліадин (AGA) класу IgG та IgA (загальні)211390
626Антитіла до ендомізіум і гліадин класу IgA (загальні)212260
627Антитіла до ендомізіум і гліадин у класі IgG (сумарно)212400
628Антитіла до ендомізіум і гліадин класу IgA і IgG 211920
629Антитіла до ретикуліну (ARA) IgA 212020
630Антитіла до ретикуліну IgG 211880
631Антитіла до ретикуліну у класі IgA та IgG (загальні) 211330
632Визначення антитіл проти тканинної трансглутамінази (анти-tTG) IgA211120
633Визначення антитіл проти тканинної трансглутамінази (анти-tTG) IgG211120
634Визначення антитіл проти тканинної трансглутамінази (анти-tTG) IgA та IgG212160
635Напівкількісне визначення антитіл проти мієлопероксидази (MPO) IgG (pANCA)211500
636Кількісне визначення антитіл проти протеїнази 3 (PR3) IgG (cANCA)211590
637Якісне визначення антитіл проти мієлопероксидази (MPO) – pANCA і протеїнази 3 (PR3) – cANCA методом імуноблоту211690
638Напівкількісне визначення IgA антитіл проти дезамідованого гліадину (анти-DPG)211590
639Напівкількісне визначення антитіл IgG проти дезамідованого гліадину (анти-DPG)211590
640Антитіла до кардіоліпіну IgG21800
641Антитіла до кардіоліпіну IgM21800
642Антитіла до кардіоліпіну IgG та IgM (загальні) 211440
643Антитіла до бета-2-глікопротеїн I IgG 21800
644Антитіла до бета-2-глікопротеїну I IgM 21800
645Антитіла до бета-2-глікопротеїну I IgG та IgM (загальні)211440
646Антитіла до протромбіну IgG 292260
647Антитіла до протромбіну IgM 292160
648Антитіла до протромбіну IgG та gM (загальні) 292160
652Антитіла до фосфатидилінозитолу IgG 292640
653Антиітла до фосфатидилінозитолу IgM 292640
654Антитіла до фосфатидилінозитолу IgG та IgM (загальні)291000
656Антитіла до комплексу фосфатидилсерин/протромбін (aPS/PT), IgG422260
657Антитіла до комплексу фосфатидилсерин/протромбін (aPS/PT), IgM422350
658Антитіла до комплексу фосфатидилсерин/протромбін (aPS/PT), IgG та IgM422450
659Визначення антитромбоцитарних антитіл MAIPA2113930
660Антитіла до антигенів яєчника222350
662Антитіла до клітин Лейдіга 222400
663Антиспермальні антитіла211970
665Антитіла до тирозинкінази (анти-MuSK)373320
666Антитіла до бета-2-глікопротеїну I IgA 271770
667Антитіла до епітелію слинної протоки (SDEA)251710
668Антитіла проти титину313160
669Антитіла до поперечно-смугастих м’язів 252120
670Антитіла до ацетилхолінових рецепторів (анти-ACHR)223670
672Антитіла до парієтальних клітин шлунка (APCA) 211550
673Антитіла до внутрішнього фактору Castle і Mr. Komp211010
675Антитіла до базально мембрани клубочків нирок (анти-GB)211690
676Антитіла до міокарда 252120
677Антитіла проти панкреатичних острівців, екзокринних клітин підшлункової залози та келихоподібних клітин товстого кишківника212180
678Кишкова панель: антитіла проти екзокринних клітин підшлункової залози та келихоподібних клітин кишечника (ASCA, ANCA)291890
679Антитіла проти Saccharomyces cerevisiae (ASCA)29940
680Антитіла до кори наднирників291590
681Антитіла проти Saccharomyces cerevisiae IgG (ASCA)292830
682Антитіла проти Saccharomyces cerevisiae IgА (ASCA)292920
683Визначення антитіл проти ендотеліальних клітин211090
684Визначення антитіл проти острівцевого апарату підшлункової залози (ICA)221740
685Анитіла до кардіоліпіну IgA 212160
687Тканинний тест (IgG, IgA, IgM, a-C3)222350
688Антитіла проти пухирчатки (десмоглеїн 1 і десмоглеїн 3) та пемфігоїду21940
690Тестування на DH (Dermatitis herpetiformis)212450
691Аутоантитіла – оглядова панель301310
693Антитіла проти пемфігус і пемфігоїд (IgA)21940
694Антитіла проти пемфігуса IgG, IgA та пемфігоїда IgG211560
697Цистицеркоз (Taenia solium) IgG, Вестерн-блот255590
698Визначення антитіл IgG проти стрічкового хробака (Taenia solium)211210
704Панель алергенів – змішана (педіатрична), 20 алергенів21890
705Панель харчових алергенів (20 алергенів)21890
706Панель респіраторних алергенів (20 алергенів)21890
707Респіраторна панель III (10 алергенів)212120
708Харчова панель III (10 алергенів)212120
709Харчова панель IV (10 алергенів)21970
710IgE sp. ГП1 – суміш ранніх трав211310
711IgE sp. ТП9 – деревна суміш211310
712IgE sp. WP3 – суміш бур’янів211310
713IgE sp. MP1 – суміш для цвілі211310
714IgE sp. FP2 – суміш риби, ракоподібних, фруктів211310
715IgE sp. EP71 – пір’яна суміш211310
716IgE sp. EP1 – суміш епідермісу211310
717IgE sp. ГП4 – суміш пізніх трав211310
718IgE sp. FP5 – харчова суміш (дитяча)211310
719IgE sp. ТП5 – суміш ранніх дерев211120
720IgE sp. ТП6 – суміш пізніх дерев211210
721IgE sp. Зернова суміш FP3211210
722IgE sp. ГП3 – травосуміші 3211210
723Атопічна панель (30 алергенів)211300
724Панель – отрути комах (бджола, оса, шершень, комар21970
725IgE sp. D1 – Dermatophagoides pteronyssinus211780
726IgE sp. D2 – Dermatophagoides farinae211780
727IgE sp. D70 – Acarus siro211120
728IgE sp. D71 – Lepidoglyphus destructor211970
729IgE sp. D72 – Tyrophagus putescientiae211120
730IgE sp. Е7 – голубиний послід211970
732IgE sp. І6 – тарган – пруський211120
733IgE sp. H1 – суміш домашнього пилу (Greer)211780
734IgE sp. Е200 фекалії канарки211780
735IgE sp. E1 котячий епідерміс і лупа211780
736IgE sp. Е2 епідерміс собаки211780
737IgE sp. Е3 кінська лупа211780
738IgE sp. E201 – канаркове пір’я211120
739IgE sp. Е70 – пір’я (гусяче пір’я)211970
740IgE sp. E78 – пір’я хвилястого папужки211970
741IgE sp. E86 – качине пір’я211120
742IgE sp. E84 – епідерміс хом’яка211970
743IgE sp. E82 – епідерміс кролика211780
744IgE sp. E81 – овечий епідерміс211050
745IgE sp. E6 – епідерміс морської свинки211970
746IgE sp. Е5 собача лупа211400
748IgE sp. G5 Райграс багаторічний211400
749IgE sp. G8 – м’як луговий211400
750IgE sp. G3 – півняча лапка211780
751IgE sp. Г4 – овсяниця лучна211970
752IgE sp. G6 – тимофіївка лугова211780
753IgE sp. G12 – жито (пилок)211780
754Дихальна панель побутові алергени (10 алергенів)211780
755Дихальна панель, трави, бур’яни (10 алергенів)211780
756Респіраторна панель, дерева (10 алергенів)211780
757Респіраторна панель, тварини (10 алергенів)211780
758Атопічна панель (20 параметрів)21940
760IgE sp. Т3 – береза211780
761IgE sp. Т4 – ліщина211780
762IgE sp. Т2 – вільха211780
763IgE sp. Т14 – тополя211970
764IgE sp. Т12 – верба211120
765Харчова панель, борошно та м’ясо (10 алергенів)211780
766Харчова панель, молочні продукти та горіхи (10 алергенів)211780
767Харчова панель, фрукти (10 алергенів)211780
768Харчова панель, овочі (10 алергенів)211740
769Панель коров’ячого молока та глютену212120
770IgE sp. W9 – подорожник211780
771IgE sp. W6 – полин211780
772IgE sp. W10 – біла кіноа211970
773Пилкова панель DPA-Dx, 11 алергенів (тимотіївка,211740
774Панель алергенів – респіраторна (30 алергенів)211390
775IgE sp. M6 – Alternaria tenuis211780
776IgE sp. М3 – Aspergillus fumigatus211780
777IgE sp. M5 – Candida albicans211780
778IgE sp. М2 – Cladosporium herbarum211780
779IgE sp. M4 – Mucor racemosus211970
780IgE sp. М1 – Penicillium notatum211780
781DPA-Dx педіатрична панель, 14 алергенів (молоко, я212030
782Панель молочного білка DPA-Dx (5 алергенів)211250
785IgE sp. F1 – яєчний білок211780
786IgE sp. F245 – ціле яйце211970
787IgE sp. F75 – яєчний жовток211780
788IgE sp. F76 – альфа-лактальбумін211780
789IgE sp. F77 – бета-лактоглобулін211780
790IgE sp. F78 – казеїн211780
791IgE sp. F2 – коров’яче молоко211780
792IgE sp. F81 – сир чеддер211970
793IgE sp. альфа-амілаза212450
795IgE sp. F360 – йогурт211780
796IgE sp. F79 – глютен (гліадин)211780
797IgE sp. F11 – гречка211970
798IgE sp. F6 – ячмінь211970
799IgE sp. F8 – кукурудза211780
800IgE sp. F7 – овес211120
801IgE sp. F4 – пшениця211780
802IgE sp. F9 – рис211780
803IgE sp. F14 – соя211780
804IgE sp. F5 – жито211120
805Педіатрична панель (28 алергенів)212350
806Харчова панель (21 алерген)212350
807Дихальна панель (21 алерген)212350
808IgE sp. F88 – баранина211240
809IgE sp. F284 – індичка211120
810IgE sp. F83 – курка211970
811IgE sp. F26 – свинина211970
812IgE sp. F27 – яловичина211120
813IgE sp. F3 – тріска211780
814IgE sp. F40 – тунець211970
815IgE sp. Оселедець F205211780
816IgE sp. F 24 Креветки211400
818IgE sp. F15 – квасоля211970
819IgE sp. F12 – горох211120
820IgE sp. F31 – морква211780
821IgE sp. F244 – огірок211970
822IgE sp. F86 – петрушка211970
823IgE sp. F25 – томат211780
824IgE sp. F85 – селера211120
825IgE sp. F35 – картопля211120
826IgE sp. F48 – цибуля211120
830IgE sp. F92 – банан211970
831IgE sp. F94 – груша211970
832IgE sp. F49 – яблуко211780
833IgE sp. F84 – ківі211970
834IgE sp. F33 – помаранчевий211780
835IgE sp. F44 – полуниця211970
836IgE sp. F237 – абрикос211780
837IgE sp. Виноград F 259211780
839IgE sp. F105 – шоколад211970
840IgE sp. F93 – какао211970
841IgE sp. F221 – кава211970
842IgE sp. F403 – пивні дріжджі211970
843IgE sp. F89 – гірчиця (біла і чорна)211120
844IgE sp. F277 – кріп211970
845IgE sp. F280 – чорний перець211970
846IgE sp. F17 – лісовий горіх211780
847IgE sp. F256 – волоський горіх211120
848IgE sp. F13 – арахіс211780
849IgE sp. F20 – мигдаль211780
853Панель алергенів – харчова (30 алергенів)211390
854Панель отрути комах DPA-Dx (оса, бджола, шершень)211170
855IgE sp. I3 – отрута оси211970
856IgE sp. I1 – бджолина отрута211780
857IgE sp. I75 – отрута європейського шершня211970
858IgE sp. I71 – отрута комарів211970
859IgE sp. I73 – Chironomus plumosus211780
861Респіраторна панель I (10 алергенів)212070
863IgE sp. С223 – сульфаметоксазол251920
864IgE sp.C91 – метамізол211060
865IgE sp. О1 – бавовна211970
866IgE sp. К20 – шерсть211970
867IgE sp. K82 – латекс211780
868IgE sp. К 74 шовк211780
869IgE sp. Формальдегід K80211780
870IgE sp. С204 – амоксицилін211120
871IgE sp. С216 – доксициклін251920
872IgE sp. C52 Піразолон371020
873IgE sp. U209 – парацетамол251920
874IgE sp.C212 – еритроміцин251920
875IgE sp. P1 – людська аскарида211970
877Триптаза211060
878Тест ISAC, панель алергенів4221640
880Функціональний тест на пролактин (3 бали)211210
886Інсулін після навантаження (50 г глюкози 0,1,2)211400
887Інсулін після навантаження (75 г глюкози, 3 бали: 0, 1, 2211400
888Інсулін після навантаження (0,1)211780
889Інсулін після навантаження (75 г глюкози, 4 бали: 0, 1, 2211780
890Інсулін після навантаження (75 г глюкози, 2 бали: 0, 1 год)211780
891Інсулін після навантаження (75 г глюкози, 2 бали: 0, 2 години)211780
892Інсулін після навантаження (75 г глюкози, 5 балів: 0, 1, 2212260
893Рак молочної залози – аналіз патогенної мутації в гені PALB2242160
896Рак молочної залози та/або яєчників – базовий тест на 3 мутації в гені BRCA2252160
897Целіакія (DQ2.2/DQ2.5/DQ8) 212000
899Чоловіче безпліддя – дослідження гена CFTR (перевірка на 7 мутацій + поліморфізм IVS8Tn)245150
906Пакет гемохроматозу – мутації C282Y, H63D і S65C в гені HFE211850
908Чоловіче безпліддя, азооспермія, олігозооспермія (Мікроделеції Y-хромосоми (AZF)221200
909APOE, генотипування (оцінка схильності до хвороби Альцгеймера/спадкової схильності до атеросклерозу)2515180
910Хвороба Хантінгтона динамічна мутація (ген HTT (IT15,HD) 524040
911IgG до альбумінового індексу в лікворі211640
912Олігоклональний протеїн у лікворі215650
913ВПГ (вірус простого герпесу) IgG у лікворі222240
914HSV (вірус простого герпесу) IgM у спинномозковій рідині222240
916Хвороба Лайма IgG, ліквор211400
917IgM бореліоз, ліквор211590
918ЦМВ (цитомегаловірус) IgG, ліквор222000
919ЦМВ (цитомегаловірус) IgM , ліквор221720
935VDRL в лікворі211400
942Білок у лікворі211020
948Сечові камені, хімічний аналіз211780
950Тест навантаження глюкозою (2 бали, 50 г, 1 год)21830
953Тест з навантаженням глюкозою (75 г, 2 бали: 0, 2 год)21830
954Тест на навантаження глюкозою (2 бали, 50 г, 2 години)21830
955Глюкозний навантажувальний тест (3 бали, 50 г, 1 і 2 години)211020
956Тест навантаження глюкозою (75 г, 2 бали: 0, 1 год)21830
957Тест з навантаженням глюкозою (75 г, 4 бали: 0, 1, 2, 3 години)211400
958Пероральний тест на толерантність до глюкози (75 г, 3 бали: 0, 1, 2 год)211020
960Глюкоза після їжі (2 бали: 0, 1 година)21830
961Глюкоза після їжі (3 бали: 0, 1, 2 год)211020
962Глюкоза після їжі (2 бали: 0, 2 год)21830
963Добовий профіль глюкози211020
1260Антиген Campylobacter в калі212540
1270Clostridioides difficile, антиген GDH і токсин A/B у калі211590
1272Ботулотоксин, сироватка218020
1273Виявлення ДНК Clostridium difficille – токсин B, бінарний токсин, наявність гіперепідемічного штаму 213620
1327Quantiferon Gold Plus211450
1400Детекція Mycobacterium sp. 622020
1401Детекція Mycobacterium sp. Автоматичний метод571050
1402Детекція Mycobacterium sp., автоматичний метод (кров)571250
1403Мікробіологічне дослідження на туберкульоз (посів)621690
1602Тест Відаля на сальмонеллу215890
1603Streptococcus pneumoniae, антиген сечі212160
3000Барбітурати сироватки крові кількісні212020
3001Барбітурати сечі, кільк212180
3004Бензодіазепіни в сечі, кількісно212210
3005Бензодіазепіни в сироватці крові, кількісний212020
3007Хлорпротиксен в сечі, якісно211880
3010Фенотіазини в сечі, якісно211880
3011Геміневрин в сечі, якісно212210
3012Гідроксизин в сечі, якісно211880
3013Іміпрамін в сечі, якісно243770
3015Метадон в сечі, якісно211210
3026Трамадол в сечі, якісно211930
3027Трициклічні антидепресанти в сечі, якісно211590
3042Декстрометорфан в сечі якісно211880
3050Фенциклідин в сечі якісно211880
3053Галоперидол в сечі якісно211880
3057Кетамін в сечі якісно211930
3076Бензодіазепіни в сечі, якісно211780
3077Барбітурати сечі – якісно211780
3079Канабіноїди в сечі, напівкількісний211030
3080Кокаїн в сечі, напівкількісний211030
3081Опіати в сечі, напівкількісний211030
3082Амфетамін/метамфетамін в сечі, напівкількісний211030
3083Хром в сечі214550
3092Саліцилати сечі, кільк212160
3093Амфетаміни та похідні в крові, якісно213820
3094Дельта-9-тетрагідроканабінол (дельта-9-ТГК) і метаболіти213820
3095Селен, кількісно301590
3096Фентаніл в сечі, якісно211970
3097Пропоксифен в сечі, якісно211970
3098Хром в сечі212120
3099Нікель212070
3101Babesia spp. паразитемія, мікроскопічне дослідження крові231470
3102Філяріоз, мікроскопічне дослідження252160
3103Хвороба Лайма IgG, сироватка і ліквор, імуноблот21870
3104Хвороба Лайма IgM, в сироватці крові та лікворі, імуноблот21890
3109Панель супутніх інфекцій при хворобі Лайма211140
3119Урогенітальна панель визначення ДНК 7 збудників: Ch. Trachomatis, N.gonorrhoeae, M.
genitalium, M. hominis, U. urealyticum, U. parvum, Trichomonas vaginalis
211600
3120Бартонельоз (B.henselae, B.quintana), IgG212830
3121Бартонельоз (B.henselae, B.quintana), IgM 213890
3122Визначення ДНК Streptococcus Gr. B (GBS) 212770
3123Визначення ДНК Legionella pneumophila (легіонельоз)212430
3127Урогенітальна панель: визначення ДНК ВПЛ високого ризику, Ch. trachomatis, M. genitalium, U. urealyticum/U. parvum211600
3128Урогенітальна панель: Визначення ДНК Ch. trachomatis, M. genitalium21970
3129Малярія, антиген, якісний тест211550
3130Legionella pneumophila, антиген211930
3131Legionella pneumophila IgG (легіонеллоз)212320
3132Legionella pneumophila IgM (легіонеллоз)212320
3133Legionella pneumophila IgA (легіонеллоз)244100
3134Legionella pneumophila, загальні антитіла 211160
3135Легіонела пневмофіла, загальні антитіла (легіонельоз)222140
3138Визначення IgG токсоплазмозу, ліквор211890
3139Антитіла до Listeria monocytogenes, IgG241590
3140Панель діагностики реактивного артриту (ReA).251220
3142Антитіла до Mycoplasma pneumoniae IgA211500
3143Антитіла до Anaplasma phagocytophilum IgG 212600
3144Anaplasma phagocytophilum IgM мет. IIF212700
3145Антитіла до Babesia microti IgG212690
3146Антитіла до Babesia microti IgM212850
3147Антиген Лямблії в калі 211970
3148Анитіла до Yersinia enterocolitica та псевдотуберкульозу (IgG, IgM, IgA)211690
3151Антитіла до Yersinia enterocolitica та псевдотуберкульозу (IgG)211310
3152Yersinia enterocolitica та псевдотуберкульозу (IgM)211310
3153Yersinia enterocolitica та псевдотуберкульозу (IgA)211310
3155Малярійна (Plasmodium spp.) паразитемія, мікроскопічне дослідження крові251470
3156Coxiella burnetii IgM (лихоманка Q)211020
3157Coxiella burnetii IgG (лихоманка Q)21970
3158Урогенітальна панель: Визначення ДНК Ch. trachomatis, M. hominis, M. genitalium, U. urealyticum/U. parvum 211160
3159Детекція шистосомозу (IgG), Вестерн-блот235590
3161Визначення ДНК ВПЛ 18 типів:16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68, 6/11, 42, 43, 44, генотипування211670
3162Визначення ДНК HPV низького ризику, 4 типи: 6/11, 42, 43, 44, генотипування211310
3163Антитіла до Малярії – Plasmodium falciparum, IgG272400
3165Trichinella spiralis IgG, Вестерн блот255590
3166Антитіла до вірусу Денге IgM211140
3167Антитіла до вірусу Денге IgG 21980
3168Антитіла до Хантавірсу IgM211720
3169Антитіла до Хантавіруус IgG211720
3170Визначення ДНК HBV та стійкісті до ентекавіру214870
3171Антитіла до Парвовірусу B19 IgG 211400
3172Антитіла до Парвовірус B19 IgM 211400
3173Антитіла до EBV (вірус Епштейна-Барра) IgG, IgM, профіль211970
3174Антитіла до Туляремія (Francisella tularensis) IgA, IgG, IgM212410
3175Діагностика бруцельозу, реакція аглютинації Райта 21970
3179Визначення ДНК HAV, якісне212360
3180Визначення ДНК ЦМВ в сечі211310
3182Визначення ДНК поліомавірусу (BKV), кількісний213260
3184Вітамін B3254550
3188Визначення ДНК парвовірусу B19, якісне211520
3190ПЛР-тест на виявлення 11 видів патогенних вірусів у спинномозковій рідині: CMV, EBV, HSV1, HSV2, HHV6, HHV7, VZV, ентеровірус, аденовірус, пареховірус, парвовірус В19216770
3191Підтверджуючий тест Сифіліс (Treponema pallidum), метод флюоресценції у лікворі212640
3192Визначення ДНК поліомавірусу (JCV), кількісний213260
3194Антигени Норовірусів, ротавірусів та аденовірусів в калі211970
3195Токсокароз (Toxocara canis) IgG, авідність антитіл214130
3196Визначення експресії білків p16 і Ki67 272740
3197Тест на підтвердження сифілісу (Treponema pallidum) (VDRL) тест неактивний211080
3199Антитіла до вірусу Зіка (IgM, IgG)211720
3200EBV (вірус Епштейна-Барра) IgG, авідність антитіл211280
3201Визначення РНК вірусів грипу типу А, типу В та RSV (респіраторно-синцитіальний вірус)212930
3203Визначення 26 збудників респіраторних інфекцій, ПЛР218290
3204Моніторинг імунної відповіді після щеплення проти кліщового енцефаліту (IgG).271090
3205Детекція циркулюючих імунних комплексів до Borrelia burgdorferi, вестерн-блот (IgM, IgG)214610
3206Токсокароз canis і cati (IgG)212030
3210Giardia lamblia IgA212350
3211Антитіла до печінкової двуустки (Fasciola hepatica).212770
3212Пакет інфекційний: визначення генетичного матеріалу п’яти найпоширеніших збудників, які переносяться кліщами: TBEV, B.burgdorferi, Anaplasma/Ehrlichia, ПЛР211360
3215Вісцеральний лейшманіоз (Leishmania spp.) IgG255590
3217Діагностика нативних паразитів в калі251330
3218 Визначення антиманнанових антитіл Candida spp,. кількісне252210
3219Aspergillus spp. IgG, кількісне252690
3220Панель Candida, діагностика 7 видів роду Candida, якісний213710
3221KyberKompakt PRO. Кількісна та якісна бактеріологічна та мікологічна діагностика кишкової мікрофлори329060
3223Коклюш (Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis)212430
3224Токсокароз canis і cati IgA212030
3230Визначення ДНК Aspergilus fumigatus, якісно215110
3231Діагностика пневмоцист (Pneumocystis jiroveci), ооцисти в мокроті254210
3232KyberKompakt, Кількісна та якісна бактеріологічна та мікологічна діагностика кишкової мікрофлори.256060
3233Визначення ДНК Pneumocystis jiroveci, якісне251880
3234Дослідження калу на кишкових паразитів211500
3235Діагностика нематод родів Strongyloides, Ancylostoma та Necator у фекаліях251330
3236Ідентифікація тропічних паразитів шлунково-кишкового тракту252160
3237Мікроскопічна ідентифікація паразита в різноманітному біологічному матеріалі251470
3238Ідентифікація тропічних паразитів в сечі252160
3239Ідентифікація ооцист роду Cryptosporidium у пофарбованих мазках фекалій251330
3240Виявлення антинейрональних аутоантитіл234290
3241IgG1, підклас212050
3242IgG2, підклас212050
3243IgG3, підклас212050
3244IgG4, підклас212050
3245Підкласу IgG1-4215450
3246Співвідношення легкого ланцюга каппа/лямбда 211590
3247Співвідношення легкого ланцюга каппа/лямбда в сечі211550
3248Дослідження імунного статусу211720
3249Маркери активації Т-клітин212100
3250Співвідношення вільного легкого ланцюга каппа/лямбда211860
3251ImuPro SCREEN + (44 алергени)227360
3252ImuPro BASIC (90 алергенів)2213980
3253ImuPro COMPLETE (270 алергенів)2226580
3254Антитіла до гангліозидів (GM1, GDb, GQ1b), IgM212520
3255Антитіла до гангліозидів (GM1, GDb, GQ1b), IgG212520
3257Антитіла проти рецептору фосфоліпази А2 (PLA2R)392000
3258Вільні легкі ланцюги каппа211060
3259Вільні легкі ланцюги лямбда212200
3260Антитіла до dsDNA IgG 211500
3261Йод, кількісно234550
3262Йод в сечі234550
3263Бром 221160
3264Ртуть 211830
3269Антитіла проти калієвих каналів226380
3271IgA211120
3272IgG 211210
3273IgM 211210
3275Антитіла проти аквапорину 4 241290
3276Вовчаковий антикоагулянт (LA) – скринінговий тест211310
3277Вовчаковий антикоагулянт (LA) – скринінговий/підтверджуючий тест (aPTT)211690
3278Вовчаковий антикоагулянт (LA) -скринінговий/підтверджуючий тест (dRVVT)212540
3279Визначення ANA-СЕС211310
3280ANA9212070
3282Панель РЕВМА (аутоімунна) кількісне вимірювання аутоантитіл, специфічних аутоалергенів: Ro/SS-A 52, Jo-1, Sm, CENP-B, La/SS-B, Гістони, PM/Scl-100, Рибосомальний білок P , dsDNA, Scl-70, U1-snRNP, Ro/SS-A 60, IgG211830
3284АМА типів М2, М4, М9212260
3285Реноваскулярна панель (анти-GBM, cANCA, pANCA)212450
3286Реноваскулярна панель (анти-GBM, cANCA, pANCA)211450
3287Шлунково-кишкова панель (APCA, ACINTI, GAB, ANCA)212790
3288Панель IgG при целіакії (DGP IgG, tTG IgG, int. Castle)21920
3289Панель IgA при целіакії (DGP IgA, tTG IgA, загальний Ig)211050
3290Аутоімунна панель ЗПСШ (захворювання сполучної тканини, васкуліти, аутоімунні захворювання печінки211420
3293Панель печінки AIH/PBC (AMA M2,M2-3E,Sp100,PML,gp)211440
3294Визначення антитіл до мікросом печінки та нирок (анти-LKM 1)212920
3295Антимітохондріальні антитіла (AMA) тип M2 212640
3296Печінкова панель (AMA, LKM)212640
3297ANA6, що реагують із 7 розчинними ядерними антигенами (ENA))212210
3298анти-SS-B (La) 211590
3299 анти-SS-A (Ro) 211500
3300Аутоантитіла проти центромер (ACA) 212070
3301Аутоантитіла анти-Jo-1211740
3302Аутоантитіла анти-Scl-70 212260
3303Аутоантитіла анти-Sm 212350
3304Антинуклеарні анти-Sm/RNP 212540
3305Аутоантитіла проти гістонів 212020
3306ANA7212450
3307Протиядерні ANA, AMA, ASMA 212020
3308Антитіла проти 21-гідроксилази273400
3309Антинейрональні антитіла, ABA252030
3310Антитіла проти ендомізію, ретикуліну та гліадину IgA211880
3311Антитіла проти ендомізію, ретикуліну та гліадину IgG211780
3312Антитіла проти ендомізію, ретикуліну та гліадину( IgA,IgG)211140
3313Антитіла проти Ендомізію і ретикуліну IgA212020
3314Антитіла проти ендомізіум і ретикулін IgG211880
3315Антитіла проти ендомізіум і ретикуліну IgA, IgG (сумарні)211330
3316Пакет – печінкова панель (ANA1,ASMA,AMA,LKM)211590
3317Антитіла проти клітини печінки – комплексне дослідження (LSPA, LMA, LKMA, SLA, BCA)211500
3318Антитіла до базальної мембрани епітелію281060
3320Загальний ХГЛ211690
3321Вільна субодиниця бета-ХГЛ212350
3322PAPP-A (стандарт FMF)212350
3323FMF тест на оцінку ризику хромосомних дефектів плода21980
3326sFlt – 1 розчинна fms-подібна тирозинкіназа211470
3327PlGF плацентарний фактор росту людини211470
3328індекс sFlt-1/PlGF212900
3329Інгібін А571300
3330Адреналін242370
3331Адреналін в сечі24 години211410
3332Норадреналін241690
3333Норадреналін в сечі24 год211410
3334Метанефрин в сечі24 год282540
3335Норметанефрин в сечі24 год242310
3336Стероїдний профіль у сечі за 24 години. ГХ/МС678490
3337Гомованілова кислота (HVA) в сечі24 год212370
3338PlGF плацентарний фактор росту людини (Дельфія)211030
3340PAPP-A211880
3341Бета-субодиниця HCG 211880
3342Дигідротестостерон (ДГТ)214550
3343Визначення концентрації ?-субодиниці глікопротеїнових гормонів, ?SU 311550
3344Вітамін Е211970
3345Зворотний трийодтиронін (rT3)214580
3346Вітамін С (аскорбінова кислота)212320
3347Бета каротин211960
3348Антитіла до інсуліну231520
3349Глюкагон271440
3350Вазопресин211710
3351С-пептид після навантаження211400
3352Інсулін після навантаження (одноточковий)211020
3353Функціональний тест на пролактин (2 бали)211590
3354Тест на функцію пролактину (4 бали)211590
3356Тест інгібування кортизолу – дексаметазону211210
3360Інсулін після їжі211020
3361Інсулін після їжі (2 бали: 0, 1 год)211970
3362Інсулін після їжі (2 бали: 0, 2 год)211780
3363Інсулін після їжі (3 бали: 0, 1, 2 год)211400
3364Концентрація дабігатрану211800
3365Концентрація ривароксабану211800
3366Циркулюючий антикоагулянт21640
3368Стійкість до активного протеїну С211780
3371S білок, активність372750
3372Анти-Ха активність212450
3373Фактор фон Віллебранда – активність212650
3374PAPP-A + вільна бета-субодиниця HCG (DELFIA)212310
3375CA-50211850
3376Вісмут211160
3377Бар212210
3378Кремній272290
3379Фтор243150
3380Вітамін А211970
3381Вітамін B1211970
3382Вітамін B2211970
3383Вітамін B5252190
3384Вітамін B6211970
3385Вітамін Н231970
3386Вітамін К1212020
3387Сумарні антитіла до поліовірусу типу 1 і 32412980
3388ANCA 6 – ідентифікація 6 цитоплазматичних антигенів212660
3389ANA23212490
3390Маркер пошкодження ДНК, 8-гідрокси-2-дезоксигуанозин213380
3391Перекисне окислення ліпідів, вільний малоновий діальдегід (MDА)241840
3392Супероксиддисмутаза242190
3393Глутатіонпероксидаза (GPX)211740
3394Панель вітамінів А, С, Е213600
3396Інсулін після їжі (4 бали: 0, 1, 2, 3 год)211780
3399Панель вітамінів А і Е211360
3402Бікарбонат (HCO3) в сироватці, кількісне визначення211500
3403PAPP-A + HCG вільна бета-субодиниця (Kryptor)21970
3404PAPP-A + вільна бета-субодиниця HCG (Roche)212480
3408ImuPro VEGETARIAN (90 параметрів)2114550
3409KyberBiom – комплексне дослідження мікробіоти кишечнику2512140
3412Іонізований кальцій 211780
3419CDT – низьковуглеводні ізоформи трансферину221360
3422Проба на галактоземію (проба Бойтлера і Балуди)211000
3423Ізоформи трансферину242690
3424ТАНДЕМ213160
3425Жирні кислоти з дуже довгим ланцюгом VLCFA3711890
3426Гомогентизинова кислота в сечі24 год222460
3427Цистин в сечі 24 години, кількісно271230
3428Амінокислотний профіль215490
3430Ревматоїдний фактор РФ IgG21890
3431Ревматоїдний фактор RF IgM212310
3432Ревматоїдний фактор RF IgA212300
3433Вольфрам241250
3434Тіопентал в сироватці212690
3435IgA Коксакі211270
3436Проінсулін422240
3440Адипонектин212190
3444Інтерлейкін 1 бета382680
3446Інтерлейкін 6212260
3447Бета-Crosslaps (бета-CTX)21800
3449Преальбумін211590
3451Грелин574790
3454IgA ентеровірусів мет. ELISA221240
3455Антитіла проти декарбоксилази глутамінової кислоти (анти-GAD)271380
3456FAI – індекс вільних андрогенів (Testosteron/SHBG)211120
3459Оцінка експресії та фенотипу регуляторних лімфоцитів211380
3461NK клітини213480
3463P1NP загальний211590
3464ProGRP212830
3465Антитіла проти проти МОГ і аквапорину-4 211950
3466Педіатрична панель (змішана) з анти-CCD абсорбентом211420
3467Харчова панель з абсорбентом Anti-CCD – 21 алергія211420
3468Дихальна панель з анти-CCD абсорбентом – 21 алерген211410
3469Катехоламінові метаболіти (VMA, HVA, 5-HIAA) в DZM216050
3471Select MDx – рідка біопсія простати3225940
3472Listeria monocytogenes, IgA221880
3473Listeria monocytogenes, IgM 221880
3474Клозапін, кількісно212520
3476Визначення онконнейрональних антитіл проти амфіфізину282680
3477Аденовіруси IgG211000
3478Аденовіруси IgM221090
3479Панкреатичний поліпептид (PP)452520
3480Антитіла проти лептоспірозу IgM241230
3482Анти-Т3 антитіла422870
3483Кальпротектин в крові222070
3485Панель алергенів – змішана (педіатрична) (30 алергенів211310
3486Плазміноген211390
3487Вірус простого герпесу 1 (HSV-1) IgG21920
3489Вірус Західного Нілу, IgM та IgG322440
3490VEGF421740
3491Холотранскобаламін242190
3492Бор в крові211970
3493Окислені ЛПНЩ (oxLDL)332530
3494Вітамін K2 MK7214550
3495Онкопакет 3 елементів в сироватці: Se, Zn, Cu (селен, цинк, мідь)231970
3496Онкопакет для 3 виділених елементів крові – Se, As, Zn, Cd, Pb, Cu (селен, миш’як, цинк, кадмій, свинець, мідь)282020
3497Онкопакет 6 елементів в крові – Se, As, Zn, Cd,281170
3498FOX, харчова непереносимість до 287 антигенів IgG 218730
3500Верифікація – білок в сечі21450
3501Верифікація – глюкоза в сечі21450
3530Верифікація – HBs антиген212260
3532Верифікація – ВІЛ211520
3534Визначення РНК HCV, кількісний + генотипування212570
3535Сифіліс (Treponema pallidum), підтверджуючий тест271250
3544Аутоімунний енцефаліт, панель антитіл, ЦСЖ, мет. IIF234220
3549Антитіла проти рецептора NMDA, PMR241380
3562Антитіла до вірусу кліщового енцефаліту, IgG 211720
3564Антітіла до EBV (вірус Епштейна-Барра) IgG у лікворі212160
3565Антітіла до EBV (вірус Епштейна-Барр) IgM ліквор212440
3566Антітіла до Ентеровірусів IgG у лікворі251720
3567Антітіла до ентеровірусів IgG у лікворі251720
3568Антітіла до Віспа (вірус Varicella zoster) IgG у лікворі212660
3569Антітіла до Віспа (вірус Varicella zoster) IgM у лікворі212760
3571Альбумін в лікворі211210
3572Білковий профіль білків в ЦСЖ211150
3573IgG в лікворі211120
3574Антитіла до Бореліоз IgM в лікворі212730
3575Антитіла до Бореліоз IgG в лікворі212640
3577IgA в лікворі212160
3578IgM в лікворі212540
3579Антитіла до вірус кліщового енцефаліту, IgM 212570
3581Амілаза в рідині з порожнин тіла21640
3584Антитіла до вірус кліщового енцефаліту, IgG 211400
3587Бета-амілоїд у лікворі274370
3588Білок TAU в лікворі276160
3591Антитіла проти кору (вірус Morbilli) IgG у лікворі211770
3593Ооксикодон сечовий, якісне211930
35956-Метилмеркаптопурин і 6-тіогуанін, кількісний212740
3596Виявлення ДНК вірусу Кліщового енцефаліту, TBEV 211200
3597Антитіла до рецептора NMDA242170
3598GLDH глутаматдегідрогеназа211550
3630Патогістологічне дослідження (1 блок)212540
3631Патогістологічне дослідження (2 блоки)21870
3632Патогістологічне дослідження (3 блоки)211280
3633Патогістологічне дослідження (4 блоки)211670
3634Патогістологічне дослідження (5 блоків)212080
3635Патогістологічне дослідження (6 блоків)212470
3636Патогістологічне дослідження (7 блоків)212880
3645Антиген HLA-B57212390
3648KIR тест – аналіз ДНК на аномалії імунної системи.304710
3660Натрій в сечі211210
3662Калій в сечі211310
3666Загальна цитологія (негінекологічна) 211640
3668APC – базовий тест на мутації, пов’язані з сімейним поліпозом товстого кишечника255830
3669MUTYH – базове дослідження мутацій, пов’язаних з рецесивно успадкованим колоректальним поліпозом253870
3670NOD2 – тестування генетичних варіантів, пов’язаних зі схильністю до хвороби Крона255830
3671Панкреатит – тестування на мутації в генах SPINK1, PRSS1, CTRC, CFTR2512850
3673Активність бета-глюкозидази – діагностика хвороби Гоше та хвороби Вольмана212790
3674Chlamydia psittaci, антитіла IgG, IgM245310
3675Хвороба Лайма – тест трансформації лімфоцитів2110920
3680Цитологія тонкоголкової біопсії та відбитків (до 2 скелець)212020
3681Цитологія тонкоголкової біопсії та відбитків (до 4 скелець)211360
3682Цитологія рідин із порожнин тіла211550
3683Імуногістохімічне фарбування (1 дослідження)231050
3684Імуногістохімічне фарбування (2 дослідження)232000
3685Імуногістохімічне фарбування (3 дослідження)232960
3686Імуногістохімічне фарбування (4 дослідження)233920
3690HER 2, імуногістохімічне фарбування231520
3692Антитіла до вірусу Коксакі А7265620
3694Визначення аутоантитіл при діагностиці шкірної форми поліміозиту (дерматоміозиту) та при статиновій міопатії (САМС)213990
3695Глутатіон213670
3696Відновлений/окислений глутатіон213650
3697PICP (С-кінцевий пропептид колагену I типу)242010
3701Співвідношення кальцій * фосфор21640
3703Співвідношення кальцій/креатинін21830
3714Аполіпопротеїн Е221280
3715Вільні легкі ланцюги каппа в сечі211630
3716Вільні легкі лямбда-ланцюги в сечі212200
3717Співвідношення каппа/лямбда вільних легких ланцюгів у211580
3719а1-мікроглобулін в сечі211020
3722Амілоїд А211480
3723Альфа-2 макроглобулін211110
3724Визначення антиагрегантних антитіл217660
3725Аналіз гемоглобіну (HbA2, HbF, HbS, HbC) 243160
3726Окскарбазепін211910
3731Співвідношення важкого ланцюга IgA каппа/лямбда216390
3732Важкі ланцюги IgA каппа211910
3733Важкі ланцюги IgA лямбда213350
3734Співвідношення важкого ланцюга каппа/лямбда IgG214010
3735Важкі ланцюги IgG каппа211860
3736Важкі ланцюги IgG лямбда211410
3737Співвідношення важкого ланцюга каппа/лямбда IgM213380
3738Важкі ланцюги каппа IgM211890
3739Важкі ланцюги лямбда IgM213450
3742Хвороба Лайма – тест LymeDetect 215840
3743Комплексна молекулярна діагностика алергії на кліщів домашнього пилу211780
3744Серологічна діагностика вірусного гепатиту Е (HEV) IgM212260
3746Антитіла до Yersinia spp. IgG232430
3747Антитіла до Yersinia spp. IgM 232430
3748Антитіла до Yersinia spp. IgA 232430
3749Серологічна діагностика гепатиту D.221230
3750Пакет: Скринінг на ВІЛ1/2, ВГС, ВГВ211030
3753Коензим Q10 (убіхінон)211840
3754Метилмалонова кислота (ММА)361710
3757Глюкоза в сечі21450
3759Панкреатична амілаза сечі21640
3761Виявлення збудників ВІЛ1/2, ВГС, ВГВ в пуповинній крові213540
3763Зонулін242970
3764BRAF V600 – тест на мутацію V600 гена BRAF216560
3765ALK-IHC – тест експресії антигену ALK214810
3766ALK-FISH – тест на мутацію гена ALK217070
3767EGFRmut – тест на мутацію гена EGFR217160
3768KIT/PDGFRA – Тест на мутацію генів KIT та PDGFRA2112040
3769KIT – тест на мутацію гена KIT217680
37731p/19q – тест коделеції для хромосомних плечей 1p/19q 2113840
3774BRAF – тестування на мутації в екзоні 15 гена BRAF212960
3775BRCA-NGS – дослідження зародкових і соматичних мутацій в генах BRCA1 і BRCA2 за допомогою методики NGS в матеріалі пухлини4022260
3776BRCA-NGS – тестування мутацій зародкової лінії в генах BRCA1 і BRCA2 за допомогою методики NGS в ДНК з периферичної крові4119180
3777CHEK2 – тестування мутації в гені CHEK2274450
3778IDH – Тест на мутації генів IDH1 і IDH2214530
3779KRAS – тестування на мутації в гені KRAS215440
3780MGMT – Тест метилювання промотору гена MGMT218790
3781MSI – тест на мікросателітну нестабільність ДНК217830
3782NRAS – тестування на мутації в гені NRAS215440
3783PDGFRA – тестування генної мутації PDGFRA в GIST214870
3784PD-L1 – тест експресії антигену PD-L1213590
3785Медулярна карцинома щитовидної залози, синдроми MEN2A, MEN2B – аналіз гена RET428430
3786ROS1-FISH – тест на перебудову гена ROS1217070
3787TERT – тест на мутацію промотора гена TERT213590
3790RAS/BRAF – тестування на мутації в генах RAS (KRAS і NRAS) і BRAF2112960
3791TP53 – дослідження мутацій зародкової лінії в гені TP53257880
3792CDKN2A – тест на мутацію гена CDKN2A254400
3809Спіноцеребелярна атаксія (ген CACNA1A – динамічна мутація)727110
3810Нейрофіброматоз 1 типу, нейрофіброматоз t307600
3811Мутації в гені CYP1B1 (C142G, G355T, C1294G)252250
3812Муковісцидоз (ген CFTR – 36 мутацій)235530
3814Муковісцидоз, мутації гена CFTR (1779 мутацій),3735250
3816Дослідження матеріалу викидня 223410
3818Септина 92713120
3819Вроджена втрата слуху DFNB1 (ген GJB2 – цілий)314510
3820Справжня поліцитемія та інші мієлопроліферативні захворювання – тест на мутацію V617F в гені JAK2232360
3821Гіперкоагуляція (тромбофілія), основна панель211360
3822Синдром Жильбера (ген UGT1A1 – найпоширеніша мутація)211280
3823HER – 2 (визначення молекулярно-цільової (персоніфікованої) терапії раку молочної залози)217160
3824Непереносимість лактози у дорослих (детекція поліморфізму в гені LCT)216360
3825Муковісцидоз (ген CFTR – мутація F508del)252870
3826Детекція гену DMPK при м’язовій дистрофії I типу 314700
3827CADASIL Синдром, Тест, спрямований на аналіз мутацій гена NOTCH3313660
3830IgD211590
3831Генетична діагностика м’язової дистрофії Дюшенна і Беккера3212180
3832Нейропатія Лебера, атрофія зорового нерва (LHON)317160
3833Торсіонна дистонія І типу 313660
3834Визначення специфічних антитіла до антигенів гістосумісності ІІ класу 2215090
3835Вивчення поліморфізму ApaI в гені IGF-2303600
3836Мітохондріальна хвороба MERRF – міоклонічна епілепсія з червоними рваними волокнами – тестування двох мутацій: A8344G і T8356C313660
3837Мітохондріальна хвороба MELAS–мітохондріальна міопатія313660
3839Псоріаз (HLA-Cw6)21870
3840Синдром Ретта (ген MECP2 – повний)317080
3841Синдром крихкої Х-хромосоми – попередній скринінг (тестування ділянки, що містить повтори CGG в гені FMR1)214460
3843Цероїдоліпофусціноз 2 типу, дослідження найпоширеніших мутацій гена TPP1247110
3845Лімфоцитотоксичний тест (LCT) – кросмах (FCXM) – CD3+/IgG+212500
3848Хвороба Вільсона, Аналіз кодуючої послідовності гена ATP7B5225660
3849Муковісцидоз (МВ). Аналіз 27 екзонів гена CFTR та ідентифікація патогенних варіантів c.54-5940_273+10250del21kb (dele2.3(21kb)) та c.3718-2477C>T (3849+10kbC>T)249560
3850Молекулярне тестування транскрипту BCR/ABL p210, кількісне228370
3851Молекулярне тестування транскрипту BCR/ABL p 190, p210/230 – якісне226530
3853Гемохроматоз – визначення рідкісних мутацій: E168* і Q283P в гені HFE314290
3854ADAMTS 13 металопротеїназа, активність428260
3855ADAMTS 13 металопротеїназа, антитіла428300
3856Дослідження матеріалу з викидня – дослідження хромосомних анеуплоїдій (X, Y, 13, 18, 21, 16, 15, 22)246740
3857Рак молочної залози та/або яєчників – панель основних мутацій у генах BRCA1 та BRCA2255500
3858Рак молочної залози та/або яєчників – панель основних мутацій BRCA1, BRCA2, PALB2257330
3859Гіперкоагуляція (тромбофілія), розширена панель214710
3860Дослідження мутацій в екзоні 9 гена CALR255220
3861Перебудова гена TCRG217830
3862Каріотип, цитогенетичний тест (кістковий мозок)2115480
3863Тестування мутації W515K/L в гені MPL235220
3865Каріотип, цитогенетичне дослідження з культури клітин215200
3866CYP1A2 – чутливість до кофеїну252020
3867Детекція мутації A150P і A175D в гені альдолази B (ALDOB) при вроддженій фруктоземії251390
3868Поліморфізм – 675 4G/5G в гені PAI-1 (SERPINE1)21970
3869CDH1, е-кадгерин, мет. молекулярна біологія4229980
3870Дефіцит альфа-1-антитрипсину, мутації гена SERPINA1 (AAT).344030
3872MODY 2, діабет – дослідження виділених фрагментів гена GCK12510640
3873MODY 3, діабет – дослідження виділених фрагментів гена HNF1A2510640
3874Хвороба Шарко-Марі-Тута 2 типу (CMT2) – тест MLPA317600
3875Синдром крихкої X – аналіз на наявність премутації та мутації динамічного повторного розширення (CGG) у 5’UTR гена FMR1248100
3876Білок 14-3-3 в лікворі256240
3877Спіноцеребелярна атаксія 1, SCA1 (ген ATXN1 – динамічна мутація)303230
3878Спіноцеребелярна атаксія 2, SCA2 (ген ATXN2 – динамічна мутація)303230
3884Мутація в екзоні 12 гена JAK2235220
3888GENOdiagDIETA – гени харчової непереносимості298450
3889 GENOdiagDIETA – гени вітамінного та антиоксидантного обміну296780
3890FTO – мутація в гені ожиріння291030
3891GENOdiagDIETA – гени метаболізму та ожиріння296310
3893GENOdiagDIETA – повний нутригенетичний профіль з консультацією3518460
3894Діаміноксидаза (DAO)272190
3895Гістамін272190
3896Арилсульфатаза А221080
3898TPA – Тканинний поліпептидний антиген211490
3900Harmony Test (трисомія 21, 18, 13, стать плоду, аналіз XY)2124090
3901Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа в еритроцитах (G-6-PD)241540
3902Гексокіназа в еритроцитах (HK)296880
3903Піруваткіназа веритроцитах (PK)272350
3904Тест EMA. Діагностика вродженого сфероцитозу та інших мембранопатій еритроцитів.278820
3905Порфобіліноген в сечі24 год211030
3909Клітини крові плоду (HbF+) кількісне219530
3910Кобальт212210
3911HPA-1, тромбоцитарний конфлікт, скринінговий тест212600
3912Алюміній 212260
3913Марганець в крові211830
3914Атаксія Фрідрейха (ген FXN – динамічна мутація)314170
3918Титан211250
3919Тест Омега243300
3920Harmony Test (трисомія 21, 18, 13)2122460
3921Harmony Test (трисомія 21, 18, 13, стать плоду)2122490
3922Метали – панель з 6 металів274590
3929Антитіла проти комплексу гепарин-PF4 (HIT II)258980
3930MTHFR – тестування варіантів 677C>T і 1298A>C MTHFR 243340
3931F5 – тест на мутацію фактора V Лейдена. 242210
3932F2 – тест на мутацію гена протромбіну242210
3933Тест на одну мутацію BRCA1/2 245770
3934EGFR (ctDNA) – тестування мутації EGFR у вільно циркулюючій ДНК2412040
3937Цитогенетичний тест FISH з використанням генного зонду (без культури in vitro)2710560
3938Діагностика множинної мієломи в ізольованих плазматичних клітинах (CD138+)3026610
3945СУБПОПУЛЯЦІЇ ЛІМФОЦИТІВ211720
3948Пилок панельний, екстракти та компоненти211270
3949IgE sp. Е85 – куряче пір’я211780
3950IgE sp. nBet v 1, берез211780
3951IgE sp. rBet v 2, берез211780
3952IgE sp. nDer f 1, кліщ212070
3953IgE sp. nDer f 2, кліщ212070
3954IgE sp. nDer p 1, кліщ211780
3955IgE sp. nDer p 2, кліщ211780
3956IgE sp. rMal d 1, яблуко212070
3957IgE sp. rMal d 4, яблуко212070
3958IgE sp. rTri a 19, Омега-5 гліадин211710
3959Панель Peanuts DPA-Dx, 8 алергенів211640
3960IgE sp. F302 – мандарин211710
3961IgE sp. F95 – персик211710
3962Респіраторна панель II (10 алергенів)212070
3963Панель арахісу, 6 алергенів211300
3964Панель компонентів курячого яйця211230
3965Панель ALEX 2: молекулярна діагностика IgE-залежної алергіїлекулярних алергенів (296 параметрів) – А249380
3967IgE sp. C1 – Пеніцилін G211710
3968IgE sp. епітоп Pru p 3, персик211780
3969IgE sp. F220 – Кориця211780
3970IgE sp. T16 – шотландський сосна211710
3978Баланс жирів в калі241880
3980Гідроксимасляна кислота211230
3981Піруват241430
3984IgE sp. B312 – Лактоза21980
3985Встановлено початковий діагноз ХЛЛ/лімфома.214980
3988В-клітинна лімфома, підозра на HCL212790
3992IgE sp. Т7 – Дуб211320
3994Молекулярний аналіз BCR/ABL p190 транскрипт – кількісно2211910
3996Дослідження злитого гена BCR-ABL AML1-ETO CBFB219390
3998Поліморфізм R2 гена фактора V211130
4049Панель молі – екстракти та компоненти212400
4050IMMUNOdiagDIET, 28 IgG243120
4051IMMUNOdiagDIET, 28 IgG4243120
4052IMMUNOdiagDIET, 44 IgG244070
4053IMMUNOdiagDIET, 44 IgG4244070
4054IMMUNOdiagDIET, 88 IgG246470
4055IMMUNOdiagDIET, 88 IgG4246470
4056IMMUNOdiagDIET, 280 IgG2415740
4057IMMUNOdiagDIET, 280 IgG42415750
4059EUROLINE-FOOD Food Profile 108 IgG2113020
4060EUROLINE-FOOD Food Profile 216 IgG2120770
4064Myfoodprofile 54 IgG212470
4065Myfoodprofile Середземноморська дієта 54 IgG212470
4066Myfoodprofile Середземноморська дієта 216 IgG217250
4067Myfoodprofile Вегетаріанська дієта 108 IgG214740
4068Myfoodprofile 108 IgG214740
4069Myfoodprofile 216 IgG217250
4076SIBO – воднево-метановий дихальний тест212390
4200Мурашина кислота в крові212020
4201Мурашина кислота в сечі212020
4204Генотипи ВПЛ 41 (6,11,16,18,26,31,33,35,39,40,42,212830
4218TBG (тироксинзв’язуючий білок)212270
4219EPX – еозинофільний білок X221550
4249Адипонектин/лептин (індекс)221630
4251Молекулярний каріотип. Аналіз хромосомних аберацій (кількість і структура) і мікроаберацій в діагностиці вроджених вад3120860
4252Ахондроплазія (ген FGFR3 – найпоширеніші мутації)243660
4253Хвороба Альцгеймера (ген APP – екзон 17)313660
4254Хвороба Альцгеймера (ген PSEN1 – виділені фрагменти316240
4255Синдром Аперта (ген FGFR2 – вибрані фрагменти/найчастіші мутації)314260
4256Атопічний дерматит, іхтіоз, астма – філагрин (ген FLG/filaggrin – дослідження 2 найпоширеніших мутацій)314510
4258М’язова дистрофія Беккера (ген DMD – делеції/дуплікації) 3112180
4259Синдром Беквіта-Відемана (BWS) 318950
4260Синдром Крузона (FGFR2 – вибраний фрагмент/найпоширеніші мутації)314510
4261Спадкова нейропатія гіперчутливості до тиску, тест HNPP 317600
4262Галактоземія 2 типу (ген GALT – найпоширеніший тест314510
4263Гемофілія А (тест інверсії інтрона 22 в гені F)314390
4264Гіпохондроплазія (ГХГ) (ген FGFR3313660
4265Хвороба Крона (ген NOD2 – найпоширеніший315370
4266Синдром Мюнке (ген FGFR3 – фрагмент/найчастіша мутація)313660
4267Стійкість до інфекції ВІЛ-1 (напр313100
4268Синдром Пфайффера (ген FGFR2 – вибрані фрагменти/найчастіші мутації)313660
4269Синдром Пфайффера (ген FGFR1 – фрагмент)313660
4270Синдром Прадера-Віллі (PWS) (тест на метилювання ДНК – аналіз локусу SNRPN)315090
4271SMA спінальна м’язова атрофія, ідентифікація делеції317600
4272Синдром Сільвера-Рассела (RSS) – тест MLPA318950
4273Тест на маркерні мутації – підтвердження зміни в родині (вибраний ген і вибрана мутація з пропозиції)403190
4274Тест на маркерну мутацію – підтвердження зміни405230
4275Хвороба Коудена, синдром Баннаяна-Райлі-Рувалкаба (ген PTEN – аналіз кодуючої послідовності)3111090
4276Аутосомно-сімейна гіперхолестеринемія є домінантною317600
4277Аутосомно-домінантна сімейна гіперхолестеринемія (NGS-секвенування генів APOB, LDLR, LDLRAP1, PCSK9)7060520
4278Синдром Лері-Вейля, дисхондростеоз (аналіз делеції/дуплікації в промоторній області та гені SHOX)317600
4279Пренатальний огляд – аналіз хромосомних аберацій2121820
4280 Пренатальний огляд – аналіз чисельних аберацій хромосом: X, Y, 13, 18, 21, визначення статі плода 216470
4281Синдром Ангельмана (АС, тест на метилювання)315090
4282Ансамбль CHARGE (асоціації CHARGE) 317600
4283Мікроделеції (набори найпоширеніших хромосомних мікроделецій)317440
4284Аутосомно-домінантна сімейна гіперхолестеринемія: ген ApoB100 (вибраний фрагмент/найчастіші мутації), ген LDLR (мутація G571E)314510
4285Мікроделеції – аналіз делеції/дуплікації в регіонах: 1q21.1, 3q29, 7q36.1, 12p11.23, 15q13, 15q24.1, 16p11, 17q12, 18q21.2, 20p12.2315530
4286Кардіологічна панель CardioN+ для діагностики схильності до інсульту та інфаркту міокарда7243600
4287Гомоцистинурія (ген CBS – екзон 8)313660
4288Паличкоядерна ахроматопсія/монохроматизм (ген CNGA3 – 4 найпоширеніші мутації)314510
4289Паличкоядерна ахроматопсія/монохроматизм (ген CNGB3 – найпоширеніша мутація)313660
4290Синдром ДОРОСЛОГО (ген TP63 – повний)3114390
4291Синдром ДОРОСЛОГО (ген TP63 – екзони 5-8,13,14 – вибрані фрагменти/найпоширеніші мутації)317940
4292Синдром ДОРОСЛОГО (ген TP63 – екзон 5-8)316240
4293Синдром ДОРОСЛОГО (ген TP63 – екзон 13,14)314510
4294Синдром Аль-Аваді/Рааса-Ротшильда (ген WNT7a – цілий)316240
4295Очний альбінізм (ген GPR143 – екзони 3, 6 і 7)315370
4296McCune-Albright, (ген GNAS1 – найпоширеніші соматичні мутації)313660
4297Синдром Альстрома (ген ALMS1 – найпоширеніші мутації/вибрані фрагменти)317080
4298Серповидноклітинна анемія (ген HBB – цілий)315370
4299Серповидноклітинна анемія (ген HBB – екзони 1,3)314510
4300Серповидноклітинна анемія (ген HBB – екзон 2)313660
4301Анірідія – мікроделеції ділянки 11p13 317600
4302Спіноцеребелярна атаксія 3, SCA3 (ген ATXN3 – динамічна мутація)313230
4303Спіноцеребелярна атаксія 7, SCA7 (ген ATXN7 – динамічна мутація)313230
4304Синдром Аксенфельда-Рігера (ген PITX2 – цілий)316240
4305Синдром Аксенфельда-Рігера (ген PITX2 – екзони 2,3)314510
4306Синдром Аксенфельда-Рігера (ген PITX2 – екзон 4)314510
4307Синдром Барде-Бідля – (ген BBS10 – цілий)317080
4308Синдром Барде-Бідля (ген BBS10 – екзон 1)313660
4309Синдром Барде-Бідля (ген BBS10 – екзон 2)316240
4310Синдром BOR (ген EYA1 – повний)3113920
4311Брахідактилія типу А2 (ген GDF5 – цілий)316240
4312Брахідактилія типу В – атипова форма (ген NOG – цілий)315370
4313Брахидактилия типу B (ген ROR2 – екзони 8 і 9)316240
4314Брахідактилія типу B (гени ROR2 – екзони 8 і 9, NOG – цілий)318790
4315Брахідактилія типу С (ген GDF5 – цілий)316240
4316Брахідактилія типу D (ген HOXD13 – цілий)315370
4317Брахідактилія типу E (ген HOXD13 – цілий)315370
4318Брахідактилія типу E2 (ген PTHLH – цілий)315370
4319Хвороба Канавана (ген ASPA – екзони 4 і 5)314510
4320Центральна, капсулярна хоріоїдальна дистрофія (ареолярна) – (ген RDS/перферин – цілий)315370
4321Херувізм (ген SH3BP2 – фрагмент/найчастіші мутації)313660
4322Хороїдеремія (ген CHM – цілий)3115640
4323Синдром Дені-Драша (ген WT1 – екзони 5-10)317940
4324Синдром «рука-нога-генітальний» (ген HOXA13 – цілий)315370
4326Дисгенезія гонад – тестування всього гена SRY314510
4327Дисгенезія гонад – виявлення наявності SRY243730
4328Краніофронтоназальна дисплазія (ген EFNB1 – цілий)317080
4329Краніофронтоназальна дисплазія (ген EFNB1 – екзони 1-2)314510
4330Краніофронтоназальна дисплазія (ген EFNB1 – екзони 3-5)315370
4331Гіпогідротична ектодермальна дисплазія (ген EDAR – цілий)3110510
4332Кампомелічна дисплазія (ген SOX9 – цілий)316240
4333Кампомелічна дисплазія (ген SOX9 – екзон 1)313660
4334Кампомелічна дисплазія (ген SOX9 – екзони 2-3)315370
4335Спондилокостальна дисплазія – (ген DLL3 – цілий)318790
4336Клейдокраніальна дисплазія (ген RUNX2 – повний)318790
4337Танатофорична дисплазія (ген FGFR3 – фрагмент E7/найчастіші мутації)313660
4338Танатофорична дисплазія (ген FGFR3 – фрагмент E8/додаткові мутації)313660
4339Множинна епіфізарна дисплазія (ген COM – екзони 10-16)317080
4340Множинна епіфізарна дисплазія (ген COM – екзони 10-12)314510
4341Множинна епіфізарна дисплазія (ген COM – екзони 13-16)315370
4342Дистонія 5 типу – чутлива до леводопи (ген GCH1 – кодуюча послідовність)317940
4343Дистонія 6 типу (ген THAP1 – кодуюча послідовність)315370
4344Паличкоядерна дистрофія (ген GUCY2D – одна, найпоширеніша мутація)313660
4345Фовеомакулярна дистрофія (ген RDS/периферин – цілий)315370
4346Лускокрила дистрофія плями Дейтмана (ген RDS/peripherin – цілий)315370
4347Дистрофія пояса кінцівок типу 1 A/LGMD1A (ген TTID – вибраний фрагмент/найчастіші мутації)313660
4348Дистрофія пояса кінцівок типу 2 A/LGMD2A (ген CAPN3 – вибрані фрагменти/найчастіші мутації)313660
4349Стільникова макулярна дистрофія Дойна – сімейна макулярна друза (ген EFEMP1 – одна, найпоширеніша мутація)313660
4350Дистрофії рогівки (ген TGFBI – вибрані фрагменти/найчастіші мутації)318790
4351Шаблонні макулярні дистрофії (дорослі) – (ген RDS/периферин – цілий)315370
4352EEC синдром (ген TP63 – повний)3114790
4353EEC синдром (ген TP63 – екзони 5-8,13,14 – вибрані фрагменти/найпоширеніші мутації)317940
4354EEC синдром (ген TP63 – екзони 5-8)316240
4355EEC синдром (ген TP63 – екзони 13, 14)314510
4357Класична фенілкетонурія (ген ФАГ – виділені фрагменти316240
4358Легка фенілкетонурія (ген PAH – вибрані фрагменти/найчастіші мутації)316240
4359Синдром флотації-Хабора (ген SRCAP – екзон 34)315370
4360Синдром Фрейзера (ген FREM2 – виділений фрагмент)313660
4361Синдром Фурмана (ген WNT7A – повний)316240
4362Дефіцит альфа1-антитрипсину (ген PI – повний)316240
4363Аутизм (тестування трьох ділянок хромосом: 15317600
4364Синдром Коена (ген COH1 – виділений фрагмент)313660
4365Глухота після аміноглікозидів (дослідження найпоширеніших мутацій гена 12S тРНК)315370
4366Вроджена глухота DFNA3 (ген GJB6 – цілий)314510
4367Вроджена глухота DFNA9 (ген COCH – екзон 3)313660
4368Вроджена глухота DFNB1 (ген GJB2 – мутація 310del14)312580
4369Вроджена глухота, DFNB1 (ген GJB2 – тест на мутацію 35delG)313660
4370Хондродисплазія поганки/синдром Дю Пана (ген GDF5 – цілий)316240
4371Ювенільний гемохроматоз типу 2А – мутації в гені317080
4372Ювенільний гемохроматоз типу 2В – мутації в гені314510
4373Ювенільний гемохроматоз: типи 2A і 2B (тест на мутацію HFE2 і HAMP)318790
4374Спадковий гемохроматоз – дослідження кодуючої послідовності317940
4375Гемофілія А (обстеження на наявність індивідуальних екзо318810
4376Германського-Пудлака, синдром Германського-Пудлака (ген HPS1 – найпоширеніша мутація)313660
4377Легка гіперфенілаланінемія (ген PAH – вибрані фрагменти/найчастіші мутації)316240
4378Гіпофосфатазія (ген ALPL – весь екзон 10, включаючи мутацію c.1042G>A (p.A348T)313660
4379Гіпоплазія лівих відділів серця, синдром гіпоплазії лівих відділів серця314510
4380Понтоцеребелярна гіпоплазія 2 типу (PCH2) (ген TSEN54 – найчастіша мутація p.A307S)313660
4381Синдром Холта-Орама (ген TBX5 – повний)319640
4382Первинна відкритокутова глаукома (гени MYOC/TIGR – цілі та OPTN) – фрагмент/найчастіша мутація)317080
4383Первинна відкритокутова глаукома (ген MYOC/TIGR – c316240
4384Первинна відкритокутова глаукома (ген OPTN – fragme313660
4385Вроджена та дитяча глаукома (ген CYP1B1 – повний)315370
4386Синдром Жубера (ген TMEM67 – екзони 5 і 24)314510
4387Діастрофічний нанізм/DTDST (ген SLC26A2)317080
4388Діастрофічний нанізм (ген SLC26A2 – екзони 2a, 2b, 3b)315370
4389Діастрофічний нанізм (ген SLC26A2 – екзони 3a, 3c)314510
4390Синдром Кернса-Сейра (KSS) і прогресуюча зовнішня офтальмоплегія 317600
4391Хвороба Кеннеді – бульбоспінальна м’язова атрофія314170
4392Тип атрофії зорового нерва К’єра (ADOA) – ген OP317600
4393Променевий остеосинтез (ген HOXA11 – цілий)315370
4394Синдром молочної кінцівки (Limb-mammary s.) (ген TP63 – цілий)3114390
4395Синдром кінцівки молочної залози (Limb-mammary s.) (ген TP63 – екзони 5-8,13,14)317940
4396Синдром молочної кінцівки (Limb-mammary s.) (ген TP63 – екзони 5-8)316240
4397Синдром молочної залози (Limb-mammary s.) (ген TP63 – екзони 13, 14)314510
4398Аутосомно-домінантний гіпофосфатемічний рахіт313660
4399Дефіцит LCHAD – дефіцит довголанцюгової дегідрогенази жирних кислот (ген HADHA – найпоширеніша мутація)313660
4400Нейропатія Лебера, атрофія зорового нерва (ген LHON – одна мутація)313660
4401Нейропатія Лебера, атрофія зорового нерва (ген LHON – дві мутації)314510
4402Синдром Лойса-Дітца (гени TGFBR1 і TGFBR 2 – вибрані фрагменти/найчастіші мутації)3111360
4403Синдром Лойса-Дітца (ген TGFBR1 – вибрані фрагменти/найчастіші мутації)317080
4404Синдром Лойса-Дітца (ген TGFBR1 – вибрані фрагменти/найпоширеніші мутації – екзони 5,7,9)315370
4405Синдром Лойса-Дітца (ген TGFBR1 – вибрані фрагменти/найпоширеніші мутації – екзони 6, 8)314510
4406Синдром Лойса-Дітца (ген TGFBR2 – вибрані фрагменти/найчастіші мутації)317080
4407Синдром Лойса-Дітца (ген TGFBR2 – вибрані фрагменти/найпоширеніші мутації – екзони 4-5)315370
4408Синдром Лойса-Дітца (ген TGFBR2 – вибрані фрагменти/найпоширеніші мутації – екзони 6-7)314510
4409Ліктьово-маммарний синдром (ген TBX3 – цілий)3111360
4410Синдром Марфана (ген FBN1 – вибрані фрагменти/найпоширеніші мутації – екзони 28-29)314510
4411Синдром Марфана (ген FBN1 – вибрані фрагменти/найпоширеніші мутації – екзони 24-30)318790
4412Синдром Марфана (ген FBN1 – екзони 1-23)3122490
4413Синдром Марфана (ген FBN1 – екзони 31-50)3119920
4414Синдром Марфана (ген FBN1 – екзони 51-65)3115640
4416Мітохондріальна хвороба NARP – нейрогенна міопатія з атаксією та пігментним ретинітом – тестування однієї мутації T8993G313660
4417Синдром множинного синостозу – симфалангізм (ген GDF5 – цілий)316240
4418Синдром множинного синостозу – симфалангізм (гени GDF5, NOG – цілий)318790
4419Синдром множинного синостозу – симфалангізм (ген NOG – цілий)315370
4420Множинні остеобласти типу I (ген EXT1 – цілий)3113070
4421Множинні остеобласти типу I (аналіз екзонів 1-5)317940
4422Множинні остеобласти типу I (аналіз екзонів 6-11)317940
4423Нецукровий діабет (ген AQP2 – цілий)315370
4424Синдром Мойя-Мойя (ген RNF213 – найпоширеніша мутація313660
4426Гіпоплазія надниркових залоз (ген DAX1 – цілий – контрольне обстеження після тесту MLPA)317600
4427Нейрофіброматоз 2 типу, нейрофіброматоз t317600
4428Дефіцит альфа1-антитрипсину (тестований ген PI – екзони 2, 3)314510
4429Дефіцит альфа1-антитрипсину (тестований ген PI – екзони 4, 5)314510
4430Дефіцит карнітинпальмітилтрансферази типу 2313660
4431Дефіцит карнітинпальмітилтрансферази типу 2 – доросла форма (ген CPT2 – аналіз екзонів 1, 2 і 5)315370
4432Аутосомно-домінантна втрата слуху, DFNA2B (ген GJB3 – кодуюча послідовність)314510
4433Аутосомно-домінантна втрата слуху, DFNA6, синдром Вольфрама (ген WFS1 – вибрані фрагменти/найчастіші мутації)314510
4434Хвороба Німана-Піка типу A/B (ген SMPD1 – повний)317940
4435Інтелектуальна недостатність, затримка розвитку (ген ARX – цілий)318790
4436Інтелектуальна недостатність, затримка розвитку (ген ARX – наявність dup24)312940
4437Безпліддя – тест на ген CFTR (1 мутація F508del312870
4438Синдром Неймегена (ген NBN – найпоширеніша мутація)313660
4439Синдром Нунана (ген PTPN11 – екзони 3, 8, 9, 13)316240
4440Хвороба Норрі (ген NDP – цілий)314510
4441Гіпотема/дефіцит ароматази (ген CYP19 – фрагмент)314510
4442Окуло-денто-пальцева дисплазія (ген GJA1 – повний)314510
4443Синдром Турена-Соленте-Голе (пахідермоперіостоз) (ген HPGD – цілий)317940
4444Синдром нігтьової чашечки (ген LMX1B – цілий)318790
4445Трифалангова полідактилія великого пальця/преаксіальна полідактилія 2 типу (область ZRS)315370
4446Пізня порфірія шкіри (ген UROD – цілий)317080
4447Вроджена еритропоетична порфірія (ген UROS – найпоширеніший313660
4448Гіперплазія надниркових залоз, вроджена (ген CYP21A2 – найчастіше317600
4449Псевдоахондроплазія (ген COM – екзони 10-16)317080
4450Псевдоахондроплазія (ген COM – екзони 10-12)314510
4451Псевдоахондроплазія (ген COM – екзони 13-16)315370
4453Синдром Ретта (дослідження кодуючої послідовності гена MECP2 – екзон 4)315370
4454Синдром Ретта (дослідження кодуючої послідовності гена MECP2 – екзон 2-3)314510
4455Синдром Ретта – атипова форма (найчастіші мутації в гені CDKL5)317940
4456Синдром Робінова (ген ROR2 – цілий ген)319640
4458Розщелини рук і/або ніг (ген TP63 – повний)3114250
4459Розщелини рук і/або ніг (ген TP63 – екзони 5-8,13,14)317940
4460Розщелини рук і/або ніг (ген TP63 – екзони 5-8)316240
4461Розщелини рук і/або ніг (ген TP63 – екзони 13, 14)314510
4462Синдром Рубінштейна-Тайбі (RTS) – тест MLPA317600
4463Синдром Saethre-Chotzen (ген FGFR3 – фрагмент/найчастіша мутація)313660
4464Синдром Saethre-Chotzen (ген TWIST1 – повний)314510
4465Синдром Сміта-Лемлі-Опіца (DHCR7 – 4 найпоширеніших314510
4466Синдром Сміта-Лемлі-Опіца (DHCR7 – цілий ген)318790
4468Синдактилія III типу (ген GJA1 – повний)314510
4469Синдактилія V типу (ген HOXD13 – повний)315370
4470Синполідактилія/синдактилія типу II (ген HOXD13 – повний)315370
4471Бета-таласемія (ген HBB – цілий)315370
4472Бета-таласемія (ген HBB – екзони 1,3)314510
4473Бета-таласемія (ген HBB – екзон 2)313660
4474ТАР, синдром ТАР (тромбоцитопенія – відсутність променевої кістки) 317600
4475Теломери (вивчення субтеломерних областей)3112180
4476Аневризма аорти, розшарування грудного відділу аорти та розшаровуюча аневризма аорти (гени TGFBR1 та TGFBR2 – вибрані фрагменти/найчастіші мутації)3112210
4477Таунса-Брокса, синдром Таунса-Брокса (ген SALL1 – мутація R276Ter)313660
4478Хронічний сімейний панкреатит, гострий рецидивуючий панкреатит (ген PRSS1 – екзони 1-3)315370
4479Хронічний сімейний панкреатит, гострий рецидивуючий панкреатит (ген SPINK1 – цілий)316240
4480Хронічний сімейний панкреатит, гострий рецидивуючий панкреатит (ген PRSS1 – цілий)317080
4481Хронічний сімейний панкреатит, гострий рецидивуючий панкреатит (ген SPINK – екзони 1-3)315370
4482Хвороба Вільсона/гепатолентикулярна дегенерація – панель 1 (ген ATP7B – екзон 14 – найпоширеніша мутація H1069Q)313660
4483Хвороба Вільсона – панель 2 (ген ATP7B – 6 додаткових екзонів, не включені в панель 1, містять найпоширеніші мутації в польській популяції)317940
4484Хвороба Вільсона – панель 3 (ген ATP7B – усі інші фрагменти гена ATP7B, не охоплені тестами на панелях 1 і 2)3113520
4485Подовжений інтервал QT, синдром подовженого інтервалу QT (ген KCNQ1 – повний)3115260
4487Вікова дегенерація жовтої плями (ВМД) – (ген ARMS2 – вибрані поліморфізми)313660
4488Вікова дегенерація жовтої плями (ВМД) – (ген C2 – вибрані поліморфізми)313660
4489Вікова дегенерація жовтої плями (ВМД) – (ген CFB – вибрані поліморфізми)313660
4490Вікова дегенерація жовтої плями (ВМД) – (ген CFH – вибрані поліморфізми)313660
4491Вікова дегенерація жовтої плями/ВМД (гени ARMS2, C2, CFB, CFH – вибрані поліморфізми)317940
4492Ювенільне відшарування сітківки – ретиношис317940
4493Хвороба фон Гіппеля-Ліндау (дослідження кодуючої послідовності гена VHL)315370
4494Хвороба фон Гіппеля-Ліндау (ген VHL, делеції/дуплікації, тест MLPA)317600
4495Ретинобластома (ген RB1) – тест MLPA317600
4496Хвороба Баттена (ген CLN2 – аналіз найпоширеніших313660
4497Синдром Білза (ген FBN2 – аналіз мутацій в екзонах: 17, 27, 28, 31 і 35) (ІІ стадія)317080
4498Синдром Білза (ген FBN2 – аналіз мутацій в екзонах: 25, 26, 29, 32 і 33) (I стадія)317080
4499Септооптична дисплазія (ген HESX1 – послідовність315370
4500М’язова дистрофія пояса кінцівок типу IC (ген CAV3 – аналіз екзонів 1 і 2)314510
4501Синдром Фрімена-Шелдона (ген MYH3 – аналіз вибраних мутацій в екзонах: 9 – 14, 16, 18, 19, 21, 22 і 34)318790
4502Синдром Фрімена-Шелдона (ген MYH3 – екзон 18, аналіз найпоширеніших мутацій p.R672C та p.R672H)313660
4503Гіпофосфатазія (ген ALPL – цілий ген)3112820
4504Гіпоплазія надниркових залоз (ген DAX1 (NROB1 – аналіз делеції/дуплікації (основне обстеження)317600
4505Синдром Кабукі типу 1 (ген MLL2 – аналіз делеції/дуплікації) 317600
4506Синдром Кабукі типу 2 (ген KDM6A – аналіз делеції/дуплікації) 317600
4507Синдром Ларсена (ген FLNB – аналіз мутацій в екзонах 2, 4, 28 і 29)316240
4509Нефронофтіаз, ювенільний сімейний (ген NPHP1 – аналіз делеції/дуплікації) – тест MLPA317600
4510Дефіцит карнітинпальмітилтрансферази типу 2 – доросла форма (ген CPT2 – аналіз екзону 4)315370
4511Синдром Ретта (аналіз делеції/дуплікації в області Xq28 і гені MECP2) 317600
4512Синдром Шинцеля-Гідіона (ген SETBP1 – аналіз вибраних мутацій)313660
4513Хвороба Штаргардта (ген ABCA4 (ABCR) – аналіз делеції/дуплікації)317600
4514Орально-лицево-пальцевий синдром типу I (ген OFD1 – аналіз мутації в екзоні 16)314510
4515Синдром Ваарденбурга (ген PAX3 – аналіз послідовності екзонів 5-8)316240
4516Синдром Ваарденбурга (ген PAX3 – аналіз послідовності екзонів 1-4)316240
4517Синдром Ваарденбурга (ген PAX3 – кодуюча послідовність)319640
4518Х-зчеплена сімейна ексудативна вітреоретинопатія (XL-FEVR) – ген NDP – цілий314510
4519Синдром Зеллвегера (гени PEX1 і PEX6 – вибрані найпоширеніші мутації)317080
4520Гіпофосфатемічний рахіт (тест на найпоширеніші мутації в гені PHEX)316240
4521Серцево-лицевий шкірний синдром (дослідження найпоширеніших мутацій в гені BRAF) – I стадія316240
4522Шкірно-лицевий синдром (продовження діагностики мутацій в гені BRAF) – ІІ стадія317080
4523Серцево-лицевий шкірний синдром (тестування на мутації в генах MAP2K1 і MAP2K2) – III стадія316240
4524Гіпоплазія зорового нерва з дефектами нервової системи та мікрофтальмією 3 типу (аналіз послідовності, що кодує ген SOX2)314510
4525BPES-синдром, блефарофімоз, птоз, епікантус315370
4526Синдром Гоше – дослідження найпоширеніших мутацій (N370S і L444P) в гені GBA з можливістю виявлення рідкісних мутацій – перший етап діагностики304820
4527Кістозна дисплазія нирок (аналіз делеції/дуплікації в гені HNF1B)317600
4528Спастична параплегія типу 4 (аналіз делеції/дуплікації MLPA в гені SPAST)317600
4529Лімфедема – подвійний ряд вій, синдром (ген FOXC2 – аналіз кодуючої послідовності)316240
4530MC4R – дослідження кодуючої послідовності гена MC4R, пов’язаного з ожирінням314510
4531Синдром Елерса-Данлоса I та II типу (аналіз виділених екзонів гена COL5A1 – I етап дослідження)316240
4532Синдром Елерса-Данлоса I та II типу (аналіз виділених екзонів гена COL5A1 – II етап дослідження)316240
4533Неоваскулярна запальна вітреоретинопатія, VRNI (ген CAPN5)313660
4534Синдром LADD (англ. Lacrimo-auriculo-dento-digital) – дослідження найпоширеніших мутацій в генах FGFR2 і FGFR3314510
4535Елерса-Данлоса тип VI, синдром Елерса-Данлоса (вибрані мутації в гені PLOD1)315370
4536Синдром Hyper-IgE (синдром Джоба) – базовий обсяг – стадія 1 (перевірка послідовності екзонів 10, 11, 16 і 17 гена STAT3)315370
4537Синдром Hyper-IgE (синдром Джоба) – базовий обсяг – 2 етап (перевірка послідовності екзонів 9, 13 і 15 гена STAT3)316240
4538Рак молочної залози та/або яєчників, аналіз делеції/дуплікації в гені BRCA1 317600
4539Синдром нігтя-надколінка – дослідження делецій та/або дуплікацій у гені LMX1B 317600
4540Хвороба Фара – аналіз окремих генних мутацій316240
4541Хвороба Альберса-Шонберга (остеопетроз) – аналіз вибраних мутацій в гені CLCN7315370
4542Синдром Вівера, аналіз виділених фрагментів гена EZH2316240
4543Схильність до інфаркту міокарда, аналіз окремих мутацій в гені LRP8313660
4544Гіпокаліємічний періодичний параліч (перевірка найпоширеніших мутацій у генах CACNA1S та SCN4A)315370
4545Бульозний епідермоліз – вибрані екзони 73-75 гена COL7A1313660
4546Команда Окіхіро – дослідження кодуючої послідовності гена SALL43110510
4547Команда Окіхіро – дослідження видалення/дуплікації MLPA в гені SALL4317600
4548Спадкові пріонні захворювання – аналіз кодуючої послідовності гена PRNP314510
4550Дистрофія пояса кінцівок типу 5 A,B,C, фукутинопатія – частий тест на мутацію в гені FKRP313660
4551Дискінезія, що не активується рухами – найпоширеніші мутації в гені MR1 (PNKD)314510
4552Атаксія при дефіциті вітаміну Е – найпоширеніша мутація313660
4553Синдром Майре – поширена мутація в гені SMAD4313660
4554Вроджений дефіцит протеїну С – аналіз екзонів 4, 5, 6, 7 і 9 гена PROC – стадія I316240
4555Вроджена недостатність протеїну С – II стадія – додаткове обстеження315440
4556Синдром Елерса-Данлоса типу VI – аналіз делеції/дуплікації в гені PLOD1 318810
4557Епілепсія Янца – тест на мутації в екзонах 2 і 4 гена EFHC1314510
4558Танатофорична дисплазія II типу (тестування на найпоширенішу мутацію p.K650E в гені FGFR3)313660
4559Спадкова полінейропатія Шарко-Марі-Тута, проміжна форма – аналіз мутації в гені GJB1314510
4560Хвороба Фабрі – І стадія – аналіз екзонів 2, 5 і 6 гена GLA315370
4561Хвороба Фабрі – II стадія – аналіз екзонів 1, 3,316240
4563Дискінезія, викликана рухами – аналіз мутації c.649dupC в гені PRRT2313660
4564Колоректальний рак – панель помірного ризику NOD2 (3020insC), CHEK2 (I157T), CDKN2A (P16) A148T313850
4565Рак молочної залози – аналіз 2 патогенних мутацій в гені PALB2253120
4566PALB2/CHEK2 – дослідження 2 мутацій PALB2 і 3 мутацій CHEK2, що скорочують білок285670
4567Тестування одного генетичного варіанту252470
4568Тестування на рідкісний генетичний варіант255670
4569Міотонічна дистрофія (МД) типів 1 і 2 – динамічні мутації319200
4570Синдром Пейтца-Ягерса – аналіз окремих ділянок гена STK11358700
4571Тестування мутацій в генах, пов’язаних зі схильністю до колоректального раку 4030370
4573Множинний ендокринний аденоматоз 1 типу3025410
4574Множинний ендокринний аденоматоз 1 типу5025660
4575Нейрофіброматоз типу I, II і синдром Легіуса. Аналіз кодуючої послідовності генів NF1, NF2 і SPRED1 8223260
4576Скринінгова панель для людей із сімейними онкологічними захворюваннями – аналіз кодуючої послідовності 90 генів5035250
4577Ретинобластома. Скринінг кодуючої послідовності гена RB1 5025660
4578Синдром Блума. Аналіз кодуючої послідовності гена BLM 5025660
4579Діабет MODY, MODY – тест на делецію/дуплікацію в генах HNF1A, HNF1B, GCK і HNF4A317600
4580Синдром Лінча, спадковий неполіпозний колоректальний рак (HNPCC). Аналіз кодуючої послідовності генів MLH1, MSH2, MSH6 і PMS25028850
4581Спіноцеребелярна атаксія 17 типу (SCA17)407110
4582Рак молочної залози та/або яєчників – тестування на 14 мутацій в гені BRCA1243160
4583Рак молочної залози та/або яєчників – панель BRCA1 (14 мутацій) і BRCA2245120
4584Інфано, скринінг новонароджених на наявність генетично обумовлених захворювань3030060
4585Тестування мутацій K27M і G34R/V/W в гені H3F3A214680
4586Clostridioides difficille визначення гена GDH, токсину А, токсину В та токсинів токсигенного штаму 212380
4587Панель раку простати: CHEK2 (1100delC, IVS2+1G>A, del5395, I157T), NBS1(NBN) 657del5, HOXB13 (G84E), rs188140481 A/T318540
4588Транстиретиновий амілоїдоз (ТТР)727680
4589Хвороба Шарко-Марі-Тута, CMT1A, CMT1B і X-CMT317600
4591NOD2 – тестування однієї мутації 3020insC гена NOD2242050
4592rs188140481 A/T поліморфізм – генетичний тест242050
4593BRAF – дослідження перебудови гена BRAF217360
4594Аналіз повної послідовності кодування однієї обраної6215910
4595Діагностичний екзомний аналіз (WES). послідовність7252840
4596Повторний аналіз даних екзом, отриманих раніше в дослідженні «Діагностичний аналіз екзом (WES)». Комісійна експертиза2215670
4597Оцінка активності цитохрому Р450 2D6. Ідентифікація алеля CYP2D6* 4 при лікуванні карведилолом, кодеїном, метопрололом, пропранололом або тимололом.308520
4600RET – дослідження перебудови гена RET 218040
4601Діагностичний аналіз геному (WGS). Повногеномне секвенування з обсягом аналізу в залежності від клінічного діагнозу82100850
4602Синдром заряду – аналіз виділених ділянок гена CHD7409760
4603Синдром Драве – аналіз виділених фрагментів гена SCN1A – I стадія408520
4604Синдром Сотоса, церебральний гігантизм, аналіз окремих ділянок гена NSD1 – II стадія4012070
4606Хвороба Паркінсона, рецесивна форма – аналіз кодуючої ділянки гена PARK2 – І стадія4010470
4608Атиповий синдром Вернера – аналіз фрагмента гена LMNA315610
4610Пігментний ретиніт, пов’язаний з хромом317600
4611Аутосомно-рецесивний пігментний ретиніт (ARRP) – аналіз делеції/дуплікації в гені EYS317600
4612Лейкодистрофія ADLD і хвороба Пелізея-Мерцбака317600
4613Васкуліт дефіциту ADA2 (DADA2), синдром Снеддона, синдром імунодефіциту та гематологічного дефекту316300
4614Доброякісна хорея, спадковий, церебрально-легенево-тиреоїдний синдром, немедулярна карцинома щитовидної залози – аналіз гена NKX2-1317680
4615Синдром дефіциту транспортера глюкози GLUT1, дистонія 18 типу – аналіз послідовності гена SLC2A1 – стадія 1316300
4616Синдром дефіциту транспортера глюкози GLUT1, дистонія 18 типу – аналіз послідовності гена SLC2A1 – стадія 2316300
4617NTRK1 – тест на перебудову гена NTRK1. РИБА217830
4618Спіноцеребелярна атаксія, панель атаксії 6 (гени SCA1, SCA2, SCA3, SCA6, SCA7, SCA8)3112040
4619М’язова дистрофія Дюшенна/Беккера – перевірка носійства делецій/дуплікацій у гені DMD – підтвердження змін у родині (тестування екзонів 1-10, 21-30, 41-50, 61-70)317330
4620М’язова дистрофія Дюшенна/Беккера – перевірка носійства делецій/дуплікацій у гені DMD – підтвердження змін у родині (тестування екзонів 11-20, 31-40, 51-60, 71-79)317330
4621Аналіз копійності виділеної ділянки хромосоми508370
4622BOR, синдром BOR (ген EYA1 – екзони 3-7) – 1 стадія317680
4623BOR, синдром BOR (ген EYA1 – екзони 8-12) – 2 стадія319060
4624BOR, синдром BOR (ген EYA1 – екзони 13-18) – 3 стадія317680
4625Синдром подовженого інтервалу QT (1-8 екзони гена KCNQ1) – 1 стадія3110440
4626Синдром подовженого інтервалу QT (9-16 екзони гена KCNQ1) – 2 стадія3110440
4627Доброякісний рецидивний внутрішньопечінковий холестаз 2 типу – 1 стадія діагностики, аналіз виділених ділянок гена ABCB113214680
4628Передчасне виснаження яєчників (дослідження ділянки, що містить повтори CGG в гені FMR1)276300
4629Панкреатит (гострий і хронічний) Тест на мутацію гена CTRC384820
4630diGeorge, синдром diGeorge, піднебінно-кардіофаціальний синдром, тетралогія Фалло (ген TBX1 – аналіз вибраних областей) – стадія 1316300
4631diGeorge, синдром diGeorge, піднебінно-кардіофаціальний синдром, тетралогія Фалло (ген TBX1 – аналіз вибраних областей) – стадія 2317680
4632Спадкова нейропатія з підвищеною чутливістю до тиску, HNPP (ген PMP22 – аналіз кодуючої послідовності)317680
4633Олбрайт, спадкова остеодистрофія Олбрайта, псевдогіпопаратиреоз (ген GNAS – аналіз кодуючої послідовності) – 1 стадія319060
4634Олбрайта, спадкова остеодистрофія Олбрайта, псевдогіпопаратиреоз (ген GNAS – аналіз кодуючої послідовності) – 2 стадія317680
4635Спадковий гемохроматоз (гени HFE, TFR2, HFE2, HAMP, SLC40A1 – аналіз дуплікації/делеції)317600
4636Інтелектуальна недостатність, пов’язана з Х-хромосомою 317600
4637Синдром Горліна, множинний ендокринний аденоматоз типу 2В (ген PTCH1 – аналіз виділених ділянок) – 1 стадія319750
4638Синдром Горліна, множинний ендокринний аденоматоз типу 2В (ген PTCH1 – аналіз виділених ділянок) – 2 стадія319750
4643POLE – тест на мутацію гена POLE216960
4644Епілептична енцефалопатія, епілепсія з інтелектуальною недостатністю, що виникає у жінок, епілептична енцефалопатія раннього дитинства типу 9 (ген PCDH19 – аналіз дуплікації/делеції)316800
4645хвороба Краббе, глобоїдна лейкодистрофія (ген GALC – аналіз дуплікації/делеції), мет. MLPA316800
4646Синдром Аксенфельда-Рігера (аналіз кодуючої послідовності гена FOXC1)315840
4647Синдром Драве – аналіз виділених фрагментів гена SCN1A – 2 стадія318400
4648Синдром Холта-Орама (ген TBX5 – аналіз дуплікації/делеції) 316800
4649Синдром хронічної втоми, пов’язаний з дефіцитом глобуліну, що зв’язує кортикостероїди, (ген SERPINA6 – аналіз кодуючої послідовності)317110
4650Полікістоз нирок, аутосомно-домінантна спадкова форма (АДПКН). Тестування виділених ділянок гена PKD11 – 1 етап3513040
4651Секвенування повного генома (WGS). Профілактичний аналіз геному з використанням методів секвенування NGS нового покоління62116350
4654НАНОБІОМ – генетичне тестування мікробіому кишечника5213300
4655Аналіз клінічно значущих варіантів, застосовних у таргетній терапії, виконано. NGS3735940
4657Тестування виділених мутацій гена CPA1 1 – продовження328650
4661Harmony Test (Трисомія 21, 18, 13, стать, аналіз XY, 22q11.2)2127320
4663Адреномієлонейропатія, адренолейкодистрофія, синдром дефіциту креатину (гени ABCD1, SLC6A8)316800
4664Дофамін-чутлива дистонія, міоклонічна дистонія DYT5, DYT11, синдром Сегава (гени GCH1,TH,SGCE,PRRT2)316800
4665Хвороба Паркінсона (гени PARK7, ATP13A2, PINK1, SNCA, PARK2)316800
4666Хвороба Паркінсона (гени ATP13A2, UCHL1, PARK2, LRRK2 і GCH1) – етап 2316800
4667Синдром Пітта-Гопкінса (ген TCF4 – аналіз вибраних фрагментів гена)317110
4668Синдром Ретта (гени CDKL5, NTNG1, ARX, FOXG1)316800
4669Вроджений ангіоневротичний набряк внаслідок дефіциту C1 inh319040
4670Аутосомно-рецесивна приглухуватість (ген STRC)316800
4671Х-зчеплений іхтіоз (ген STS), мет. MLPA316800
4672Синдром Трічера-Колінза, нижньощелепно-лицевий дизостоз. Аналіз виділених фрагментів гена TCOF1317110
4673MYCN – Тест ампліфікації гена MYCN за допомогою FISH217990
4674TFE3 – тест на перебудову гена TFE3 методом FISH217990
4675USP6 – Тест на перебудову гена USP6 методом FISH217990
4676IGHV – тестування на мутації2420700
4677PHF1 – тест на перебудову гена PHF1 методом FISH217990
4678Панель шлунково-кишкових інфекцій, 6 патогенів (найпростіші)213710
4683FGFR2 – дослідження перебудови гена FGFR2227990
4684HRD – тестування порушень гомологічної рекомбінації 32131860
4685PD-L1 SP142 – дослідження експресії PD-L1 (атезолізумаб)226310
4688GNAS – тестування на соматичні мутації гена GNAS при фіброзній кістковій дисплазії225200
4689Синдром Лінча, спадковий неполіпозний колоректальний рак (HNPCC) – аналіз делеції/дуплікації генів MSH6, MUTYH, EPCAM317600
4690Синдром Лінча, спадковий неполіпозний колоректальний рак (HNPCC), аналіз генів MLH1, MSH2 щодо делеції/дуплікації317600
4691Синдром Сотоса – аналіз делецій/дуплікацій у NSD1, NFIX317600
4692Пакет діагностики повторних спонтанних абортів імунологічного генезу, визначення генотипу KIR та HLA-C у жінок2410950
4699Ризик викидня, базова панель генетичного тестування (фактор V Leiden, мутація G20210A в гені протромбіну)211360
4700NIFTY базовий (T21, 18, 13, стать) – неінвазивний, пр.2719480
4701 NIFTY стандартний (T21, 18, 13, анеуплоїдії XY, стать)2721100
4702NIFTY plus (анеуплоїдії T21, 18, 13, 9, 16, 22, XY анеуплоідії, стать, делеції, дуплікації)2722710
4703NIFTY Twins (T21, 18, 13, стать – визначення Y-хромосоми) 2721100
4706Аналіз повної кодуючої послідовності одного обраного гена (усі екзони) з мультігенної мет-панелі. NGS6225590
4707Хвороба Канавана. Аналіз кодуючої послідовності гена ASPA за допомогою методів секвенціювання нового покоління5225590
4708Ектодермальна дисплазія. Скринінговий аналіз кодуючої послідовності генів, пов’язаних із виникненням клінічних симптомів, проведений на основі обстеження усього екзому (WES)8247970
4709Триметиламінурія (синдром запаху риби). Аналіз послідовності всього кодуючого регіону гена FMO3 за допомогою методів секвенціювання нового покоління5225590
4710Найпоширеніші м’язові дистрофії. Дослідження включає аналіз повної кодуючої послідовності генів ANO5, CAPN3, DMD, DYSF, FKRP, SGCA, SGCB і SGCG, відповідальних за найпоширеніші типи пахвинних дистрофій і дистрофій Дюшенна/Беккера.8223190
4711Найпоширеніші вроджені м’язові дистрофії. Дослідження включає аналіз повної кодуючої послідовності генів LMNA, SELENON, COL6A1, COL6A2, COL6A3, відповідальних за найпоширеніші типи вроджених дистрофій (тобто, коли симптоми хвороби виникають з народження).8223670
4712Найпоширеніша спадкова полінейропатія. Дослідження включає аналіз повної кодуючої послідовності генів GJB1, HINT1, MPZ, PMP22, GARS1, GDAP1, IGHMBP2, відповідальних за найпоширеніші типи хвороби Шарко-Марі-Тут (після можливого виключення дуплікації гена PMP22 -> код CMT-MLPA).8223670
4713Найпоширеніша міотонія. Дослідження включає аналіз повної кодуючої послідовності генів CLCN1 і SCN4A, відповідальних за найпоширеніші типи недистрофічних міотоній.8223190
4714Найпоширеніші вроджені міопатії. Дослідження включає аналіз повної кодуючої послідовності генів RYR1, DNM2, NEB, відповідальних за найпоширеніші типи генетично обумовлених міопатій.8223190
4715Найпоширеніші метаболічні міопатії. Дослідження включає аналіз повної кодуючої послідовності генів PYGM і CPT2, відповідальних за найпоширеніші типи метаболічних міопатій: хворобу зберігання глікогену типу V (дефіцит фосфорилази глікогену м’язової тканини) і дефіцит карнітин пальмітілтрансферази II.8223190
4716Найпоширеніші захворювання моторних нейронів. Дослідження включає аналіз повної кодуючої послідовності генів FUS і SOD1, відповідальних за найпоширеніші генетично обумовлені типи аміотрофічного бічного склерозу (після можливого виключення розширення в C9orf72 -> код ALS-1).
8223190
4717Множинні остеохондроми. Аналіз кодуючої послідовності генів EXT1 і EXT2 за допомогою методів секвенціювання нового покоління NGS.5228780
4718Повногеномне секвенування (WES). Превентивний аналіз ексому за допомогою методів секвенціювання нового покоління (NGS), включаючи тестування на SMA і FraX (для жінок).6260760
4719Спадковий рак грудей і яєчників. Аналіз кодуючої послідовності генів ATM, BRCA1, BRCA2, BARD1, BRIP1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11 і TP53 за допомогою методів секвенціювання нового покоління NGS.5228780
4720Мітохондріопатії. Скринінговий аналіз кодуючої послідовності генів ядерного геному, пов’язаних із виникненням клінічних симптомів мітохондріопатії, і аналіз мітохондріального геному, проведений на основі тестування всього екзому (WES).8247970
4721APC-пов’язана поліпозія кишечника (FAP), рак шлунка і поліпозія проксимального відділу шлунка і опухолі десмойдів. Аналіз кодуючої послідовності гена APC за допомогою методів секвенціювання нового покоління NGS.6225590
4730Панель: BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2 мет. NGS4719070
4854Коронавірус SARS-CoV-2, антиген, якісний тест211690
4861Коронавірус SARS-CoV-2, антитіла IgM211640
4865Коронавірус SARS-CoV-2, антитіла IgG та IgM211060
4866Коронавірус SARS-CoV-2, антитіла IgG та IgM,211210
4867Вроджена гіперплазія надниркових залоз – класична та некласична форми – дослідження 8 найпоширеніших мутацій гена CYP21A2 та фрагмента області3711520
4871Окулофарингеальна дистрофія428070
4873Синдром Рубінштейна-Тайбі, тест на ген EP300, екзони 3, 8, 12, 307215910
4874Аналіз виділених екзонів гена AGL на глікогеноз III типу729670
4875Часткова вроджена ліподистрофія Даннінгана, I стадія гена LMNA7214150
4876Синдром Корнелії де Ланге – виділені зміни в гені NIPBL3511520
4877Визначення ДНК HHV7 (вірус герпесу 7 типу) 213260
4878Синдром нетримання сечі – дослідження великої делеції в гені NEMO357990
4883Аналіз виділених ділянок гена FLCN – 1 етап діагностики4210980
4884Синдром Лінча – найпоширеніші мутації в MLH1,MSH2,MS3110230
4885Гіпертрофічна кардіоміопатія, аналіз гена ACTC14737850
4886Аналіз гена TRPS14714150
4887Аналіз гена DCX (секвенування екзонів 1-7)379760
4889Синдром Драве, дитяча епілепсія – повторний аналіз217600
4891Вивчення мутацій онкогенів і злиття генів (перебудов) при ракових захворюваннях4291550
4892HRRm – тест на мутацію гена гомологічної рекомбінації (додатково до BRCA-NGS)4231350
4893Гліома – тестування на мутації в генах ATRX, H3F3A, IDH1, IDH2, PIK3CA, PTEN, TP53 4227660
4894FGFR3 – тест на мутацію гена FGFR3215420
4895Ампліфікація MET – тест ампліфікації гена MET за допомогою техніки FISH217990
4896Злиття генів FGFR – дослідження перебудов генів FGFR2 і FGFR32115590
4898Вірусна панель у матеріалі аборту: ЦМВ та герпес вірус722880
4899Дослідження абортивного матеріалу – аналіз аберацій та хромосомних мікроаберацій, визначення статі плоду2420860
4902Урогенітальна панель: гл. trachomatis, N. gonorrhea211170
4903Амікацин, кількісний211570
4904Аманітин в сироватці крові, кількісне2116060
4905Профіль крові бета-блокаторів252020
4906Профіль сечі бета-блокаторів251970
4907Профіль седативно-гіпнотичних препаратів в крові251710
4908Профіль седативно-гіпнотичних препаратів в сечі251710
4909Профіль психотропних препаратів в крові252280
4910Профіль психотропних препаратів в сечі252280
4911Профіль протисудомних засобів у крові25940
4912Профіль антиконвульсантів у сечі25940
4913Профіль антипсихотичних препаратів у крові25940
4914Сечовий профіль антисенсингічних препаратів252280
4915Профіль інгібіторів кальцієвих каналів в крові252280
4916Профіль інгібіторів кальцієвих каналів в сечі252280
4917Трамадол в сироватці243770
4918СКРИНІНГОВИЙ ТЕСТ НА НОВІ ПСИХОЛОГІЧНІ РЕЧОВИНИ211020
4919Леветирацетам, кількісний214550
4920Ламотриджин кількісний251740
4921Тіогуанін в крові, кількісно213340
4922Інфліксимаб – концентрація препарату та рівень антитіл324890
4923Антитіла проти інфліксимабу3111710
4924Антитіла до вірусу сказу221230
4925Тіопуринметилтрансфераза (TPMT)212630
4926Вазоактивний інтестинальний поліпептид (VIP)271410
4927CD59 еритроцити216630
4929Фосфофруктокіназа (PFK)2712280
4930Виявлення гранулоцитарних речовин. аглютинація (GAT)213730
4931Виявлення гранулоцитарних речовин. люмінесцентний (ПОДАРУНОК)217470
4934Виявлення гранулоцитарних речовин. ферментативний (MAIG)2112270
4936Ультрачутливий лейкоцитарний тест – моноцити FLAER/CD14219720
4937Ультрачутливий лейкоцитарний тест-FLAER/CD24 granulocy219820
4939Довголанцюгові С14 – С20 кислоти216610
4940Визначення ДНК HHV6 (вірус герпесу 6 типу)211450
4941L-карнітин241880
4942L-карнітин сечі544670
4943Мукополісахариди сечі241360
4945Плацентарний ізофермент лужна фосфатаза211690
4946ALK – тестування на мутації методом секвенування229200
4947HOXB13 – базове тестування на мутації302210
4948MMR – тестування експресії антигенів MLH1, MSH2, MSH6, PMS2215640
4949NBN – базове тестування на мутації302210
4950TP53 – Тест на мутацію гена TP53 в лімфоцитах периферичної крові – діагностика ХЛЛ-лейкемії2113320
4954EGFR T790M (ctDNA) – Тест на мутацію EGFR T790M у вільно циркулюючій ДНК (рідка біопсія)2111110
4955EGFRmut T790M – тест на мутацію T790M гена EGFR217250
4956DPYD – дефіцит дигідропіримідиндегідрогенази (генетичний тест)314950
4957Тест SANCO RhD304400
4958Синдром нечутливості до андрогенів (АР). аналіз с8223260
4959Пренатальний тест SANCO2122870
4965Пренатальний тест SANCO і RhD-фактор плода3726060
4967Сімейна середземноморська лихоманка – екзонний аналіз324480
4968p16 IHC – тестування експресії антигену p16 в пухлинній тканині214870
4970Сімейна середземноморська лихоманка – аналіз екзонів 2 і 3 гена MEFV – другий етап діагностичної процедури325360
4971Атрофія червоного зуба/DRPLA (ген ATN1 – динамічна мутація)317070
4972Кветіапін, кількісний251710
4973Венлафаксин, кількісний211710
4975Тест HotSpot – тестування найпоширеніших соматичних мутацій за допомогою методики NGS2225280
4976Урацил в крові211910
4978Коагуляційний фактор VIII, антиген273630
4981Коагуляційний фактор VIII, мет. хромогенний211090
4982Частина Інгібітор VIII, мет. Хромогенний2716160
4985IgE sp. C286 – Ібупрофен231640
4986IgE sp. C5 – Ампіцилін211160
4987IgE sp. nGal d 2, Овальбумін211780
4988IgE sp. nGal d 1, овомукоїд211780
4991Родовий компонент С2231380
4992Компонент комплементу C1q231340
4993Анти-C1q антитіла212390
5007ВГС зустрічався. ПЛР, кількісний + якісний211310
5008HBV зустрічався. ПЛР, кількісний + якісний211270
5009ВГС мет. ПЛР, якісний + генотипування212320
5010HBV зустрічався. ПЛР, якісна + резистентність до ламівудину (YMDD)213870
5011HBV зустрічався. ПЛР, кількісна + резистентність до ламівудину (YMDD)213870
5013HBV зустрічався. ПЛР, кількісний + лікарська стійкість до ентекавіру213190
5014Зустр. Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. П212760
5016Зустрічається ДНК аденовірусу (ADV). ПЛР в реальному часі, кількісно213260
5035Chlamydia trachomatis + U. urealyticum/U. parvum m211800
5036Chlamydia trachomatis + Mycoplasma genitalium met.211280
5038Цитрат в сечі24 год211780
5040ДНК вірусу вітряної віспи (віспи) зустрічається в реальному часі на ПК212360
5042LBC + HPV HR ДНК (14 типів)281600
5043Тонкошарова цитологія LBC + Chlamydia trachomatis met. ПЛР281630
5044LBC + HPV ДНК (14 типів) + Chlamydia trachomatis282680
5046HR ДНК ВПЛ (14 типів) + експресія білків p16 і Ki67253770
5049NK-клітинний фенотип CD3, CD56, CD16, CD25, HLA DR213980
5050Панель печінки з накладкою (AMA-M2, M2-211640
5052Гемохроматоз. Аналіз послідовності кодування генів4728850
5053Гомоцистинурія. Аналіз кодуючої послідовності гена CBS за допомогою методів секвенування наступного покоління NGS.5225660
5054Вроджена втрата слуху – аналіз кодуючої послідовності понад 60 генів, виконаний на основі повного екзомного тесту (WES) з використанням методів секвенування NGS.8248040
5055хвороба Помпе. Аналіз послідовності всього регіону5225660
5056Мукополісахаридоз типів I, II, IIIA-D, IVA, IVB,5228850
5057Вроджені порушення обміну речовин. Аналіз кодуючої послідовності понад 150 генів за допомогою методів секвенування наступного покоління NGS.8248040
5059Синдром Hyper-IgE, синдром Йоба. Аналіз послідовності5228850
5060Синдром Нетертона. Скринінг кодуючої послідовності гена SPINK5 за допомогою методів секвенування наступного покоління NGS.5225660
5061Колоректальний поліпоз (FAP, MAP і поліпоз5228850
5062Рак шлунка – дифузна форма. Аналіз кодуючої послідовності гена CDH1 за допомогою методів секвенування наступного покоління NGS.5225660
5063Панкреатит (гострий і хронічний). аналіз с5228850
5065Захворювання малих судин головного мозку (ХМЗ). Аналіз послідовності 7 генів, асоційованих із CSVD (включаючи CADASIL, CARASIL): NOTCH3, COL4A1, COL4A2, GLA, HTRA1, TREX1 і APP, виконано. NGS5228850
5066Гіперхолестеринемія. Аналіз послідовності кодування8223740
5067Аневризми та розшарування грудної аорти (ТААД). Скринінговий аналіз кодуючої послідовності 25 генів, мет. NGS5235250
5068Команда Кабукі. Аналіз кодуючої послідовності генів KMT2D і KDM6A за допомогою методів секвенування наступного покоління NGS.5225660
5070Синдром подовженого інтервалу QT типу 1-3 (LQTS 1-3). Аналіз кодуючої послідовності генів KCNQ1, KCNH2 та SCN5A за допомогою методів секвенування наступного покоління NGS.5228850
5071Муковісцидоз (МВ). Аналіз 27 екзонів гена CFTR o5225660
5072Ацерулоплазмінемія. Аналіз кодуючої послідовності гена СР за допомогою методів секвенування наступного покоління NGS.5225660
5073Адренолейкодистрофія. Аналіз послідовності всієї рег5225660
5074Хвороба Альцгеймера. Захворювання з раннім початком5235250
5075хвороба Краббе. Аналіз кодуючої послідовності гена GALC за допомогою методів секвенування наступного покоління (NGS).5225660
5076Хвороба Німана-Піка, типи A, B і C. Аналіз послідовності всієї кодуючої області генів NPC1, NPC2 і SMPD1 за допомогою методів секвенування наступного покоління NGS.5228850
5077Хвороба Паркінсона/дистонія. Аналіз послідовності всієї області кодування >20 генів, асоційованих із захворюванням, включаючи PRKN і PARK7, виконаний на основі тестування всього екзома (WES), відповідає. NGS8248040
5079Дистрофія пояса кінцівок 2А типу (LGMD2A), кальпаїнопатія. Аналіз кодуючої послідовності гена CAPN3 з використанням методів секвенування наступного покоління (NGS).5225660
5080М’язова дистрофія Дюшенна/Беккера (МДД/МЩКТ). Аналіз послідовності всієї кодуючої області гена DMD за допомогою методів секвенування наступного покоління (NGS).5225660
5084Дистрофія пояса кінцівок (LGMD). Аналіз кодуючої послідовності 22 генів, виконаний на основі дослідження цілого екзома (WES).8248040
5088Спадкова спастична параплегія. Скринінговий аналіз кодуючої послідовності генів ATL1, KIF1A, KIF5A, REEP1, SPAST і CYP7B1, met. NGS5228850
5089Дитяча спадкова спастична параплегія. Аналіз з використанням методів секвенування наступного покоління, виконаних на основі повного екзомного тесту (WES).8248040
5090CADASIL – церебральна артеріопатія з підкірковими інфарктами5225660
5091Нейродегенерація з накопиченням заліза (NBIA). Аналіз послідовності ATP13A2, C19orf12, COASY, CP, DCAF17, FA2H, FTL, PANK2, PLA2G6, WDR45, met. NGS5228850
5092Спадкові нейропатії. Аналіз кодуючої послідовності понад 80 генів (авторська панель, включаючи CMT), мет. NGS, виконаний на основі повного екзомного тесту (WES)8248040
5093Лобно-скронева деменція (ЛСД). Аналіз кодуючої послідовності 11 генів: ANG, CHCHD10, CHMP2B, FUS, GRN, MAPT, PRNP, SQSTM1, TARDBP, UBQLN2, VCP, met. NGS5228850
5094Дитяча абсансна епілепсія (CAE). Аналіз кодуючої послідовності 6 генів, асоційованих з виникненням CAE: GABRG2, GABRA1, SLC2A1, JRK, GABRB3 і CACNA1H, met. NGS5228850
5095Синдром Драве. Аналіз кодуючої послідовності 7 генів5228850
5096Скринінговий аналіз кодуючої послідовності генів, асоційованих з виникненням клінічних симптомів епілепсії, виконаний на основі повного екзомного тесту (WES)8248040
5098Туберозний склероз. Скринінговий аналіз кодуючої послідовності генів TSC1 і TSC2 з використанням методів секвенування наступного покоління (NGS).5225660
5099Бічний аміотрофічний склероз (БАС). Аналіз кодуючої послідовності 30 генів, met.NGS5235250
5100Хвороба Рефсума. Скринінговий аналіз кодуючої послідовності генів PEX7 і PHYH з використанням методів секвенування наступного покоління NGS.5225660
5101Мітохондріальні захворювання. Аналіз послідовності геному5213670
5103Синдром Алагіля (ALGS). Аналіз кодуючої послідовності генів JAG1 і NOTCH2, met. NGS5225660
5104Синдром Альпорта. Аналіз кодуючої послідовності генів COL4A3, COL4A4 і COL4A5 за допомогою методів секвенування наступного покоління NGS.5228850
5105Синдром Марфана. Аналіз послідовності, що кодує ген F5225660
5106Недосконалий остеогенез. Аналіз кодуючої послідовності генів COL1A1 і COL1A2 за допомогою методів секвенування наступного покоління NGS.5225660
5107Синдром Кліппеля-Фейля. Аналіз кодуючої послідовності генів GDF6, GDF3 і MEOX1 з використанням методів секвенування наступного покоління NGS.5228850
5109Нервово-м’язові захворювання. Аналіз кодуючої послідовності понад 550 генів за допомогою методів секвенування наступного покоління NGS на основі повного екзомного тесту (WES).8248040
5110Дофамін-чутлива дистонія, синдром Сегави. Аналіз кодуючої послідовності гена GCH1, met. NGS5225660
5111Метахроматична лейкодистрофія. Аналіз послідовності5225660
5112Дефіцит сурфактанту. Скринінг кодуючої послідовності генів SFTPB, SFTPC і ABCA3 за допомогою методів секвенування наступного покоління NGS.5228850
5113Команда Сотоса. Аналіз кодуючої послідовності гена NSD1 за допомогою методів секвенування наступного покоління NGS.5225660
5118Синдром Ашера 2 типу, аналіз окремих ділянок гена USH2A458870
5119Цероїдний ліпофусциноз 1 типу (аналіз мутацій p.Thr75Pro та p.Arg151T в гені PPT1)374820
5120Цероїдний ліпофусциноз 2 типу (ген TPP1) – додаткове обстеження316270
5121Цероїдний ліпофусциноз 3 типу (аналіз на найпоширенішу делецію в гені CLN3)277760
5122Бічний аміотрофічний склероз, мутація гена SOD13713270
5123Туберозний склероз – дослідження дуплікації/делеції317600
5124Дослідження 2-х маркерних мутацій (2 амплікони) – виділено407070
5125Тестування 3-х маркерних мутацій (3 ампліконів) – вибраний ген/гени та вибрані мутації.409090
5126Меланома, сімейна фігура. Скринінговий аналіз кодуючої послідовності генів CDKN2A, CDK4, POT1, PTCH1, TERT у напрямку схильності до розвитку раку шкіри, мет. NGS5228850
5127Хвороба Паркінсона – домінантна форма, аналіз всієї кодуючої області гена PARK13713980
5128Панель шлунково-кишкових інфекцій, 25 збудників (в218150
5129Панель паразитів травної системи, 9 збудників, зустріч. Real-Time PCR, якісний214130
5130Панельний бактеріальний вагіноз (БВ) 7 збудників, зустріч. ПЛР в реальному часі, якісно та кількісно213710
5133Нейропатія Лебера AR, аутосомно-рецесивна атрофія зорового нерва (arLHON) – аналіз найпоширенішої мутації DNAJC30316160
5135Kjer, атрофія зорового нерва типу Kjer (ADOA), met. NGS7229260
5153IgE sp. rTri a 14, пшениця211710
5154IgE sp. rAra h 1, арахіс211780
5155IgE sp. rAra h 2, арахіс211780
5156IgE sp. rAra h 3, арахіс211780
5157IgE sp. rAra h 8, арахіс211780
5158IgE sp. rAra h 9, арахіс211780
5159IgE sp. rCor a 8, лісовий горіх211780
5160IgE sp. rCor a 1, лісовий горіх211780
5161IgE sp. nCor a 9, лісовий горіх211780
5162IgE sp. rCor a 14, лісовий горіх.211780
5163IgE sp. rГлечик r 1, волоський горіх211320
5164IgE sp. rГлечик r 3, волоський горіх211320
5165IgE sp. rMal d 3, яблуко211780
5166IgE sp. rAct d 8, ківі211320
5167IgE sp. rPru p 4, персик211320
5168IgE sp. rGly m 4, соя211320
5169IgE sp. nGly m 5, соя211320
5170IgE sp. nGly m 6, соя211320
5171IgE sp. rApi г 1,01, селера211320
5172IgE sp. rGad c 1, код211320
5173IgE sp. rCyp c 1, короп211320
5174IgE sp. rPen a 1, креветки211320
5175IgE sp. рБет V 4, берез211320
5176IgE sp. rPhl p 1, дерть тимофію луцького.211710
5177IgE sp. rPhl p 2, тимофіївка лугова.211320
5178IgE sp. nPhl p 4, тимофіївка лугова.211360
5179IgE sp. rPhl p 5, тимофіївка лугова.211780
5180IgE sp. rPhl p 6, тимофіївка лугова.211360
5181IgE sp. rPhl p 7, тимофіївка лугова.211320
5182IgE sp. rPhl p 11, тимофіївка лугова.211360
5183IgE sp. rPhl p 12, тимофіївка лугова.211320
5184IgE sp. nCyn d 1, Бермудська трава211360
5185IgE sp. nArt v 3, полин211710
5186IgE sp. rPar j 2, стінокрил211360
5187IgE sp. nSal k 1, колючий сольовий розчин211360
5188IgE sp. rAlt a 1, Alternaria211360
5189IgE sp. rAsp f 3, Aspergillus211320
5190IgE sp. rAsp f 4, Aspergillus211320
5191IgE sp. rAsp f 6, Aspergillus211320
5192IgE sp. rapi m 1, бджолина отрута211780
5193IgE sp. rapi m 2, бджолина отрута211320
5194IgE sp. rapi m 3, бджолина отрута211780
5195IgE sp. rapi m 5, бджолина отрута211780
5196IgE sp. rapi m 10, бджолина отрута211320
5197IgE sp. rVes v 1, отрута оси211710
5198IgE sp. rVes v 5, отрута оси211780
5199IgE sp. rFel d 1, кіт211710
5200IgE sp. rFel d 4, кіт211710
5201IgE sp. rCan f 1, собака211710
5202IgE sp. rCan f 2, собака211710
5203IgE sp. rCan f 5, собака211710
5204IgE sp. rEqu c 1, кінь211710
5205IgE sp. rHev b 1, латекс231320
5206IgE sp. rHev b 3, латекс211320
5207IgE sp. rHev b 5, латекс211320
5208IgE sp. rHev b 6.02, латекс231320
5209IgE sp. rHev b 8, латекс211320
5210IgE sp. rHev b 11, латекс211320
5211Chikungunya IgG211930
5212Чикунгунья IgM211830
5213Парагрип типу 1 IgG212210
5214Парагрип типу 2 IgG212210
5215HEV IgG211190
5216Зустрів Tropheryma whipplei. ПЛР228230
5217Bartonella spp. зустрів. ПЛР216410
5218Coxiella burnetii met. ПЛР216410
5219Leishmania infantum IgG+IgM212400
5220IgE sp. nArt v 1, полин211780
5221IgE sp. епітоп rDer p 23, кліщ211710
5222IgE sp. rBet v 6, берез211360
5224Панель алергічного альвеоліту для дорослих374970
5225Панель алергічного альвеоліту для дітей374970
5226HAV IgG антитіла211210
5227Комплемент, фактор Н281200
5228IgE sp. nCan f 3, пес211780
5229IgE sp. F356 – Чорна смородина211320
5230IgE sp. F322 – Червона смородина211260
5231IgE sp. Т10 – каліфорнійський горіх, пилок211320
5232IgE sp. F36 – Кокос211320
5233IgG4 sp. F1 – яєчний білок251770
5234IgE sp. K75 – TDI ізоціанат211320
5235IgE sp. K76 – MDI ізоціанат211320
5236IgE sp. Е4 – коров’яча лупа211320
5278Спадковий дифузний рак шлунка (HDGC) – тест на схильність – тест NGS4730520
5279Синдром Горліна-Гольца – тест на схильність – тест NGS4730520
5280Хронічна прогресуюча зовнішня офтальмоплегія (CPEO) у дорослому віці з мітохондріальною міопатією3713980
5281Синдром Пейтца-Єгерса. Аналіз кодуючої послідовності гена STK11, met. NGS5225660
5282Команда Лі-Фраумені. Аналіз всієї кодуючої послідовності гена TP53, met. NGS5225660
5283Спадкові феохромоцитоми (парагангліома/феохромоцитома). Аналіз кодуючої послідовності генів MAX, NF1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, TMEM127 і VHL, мет. NGS5228850
5284Спадковий рак підшлункової залози. Аналіз кодуючої послідовності генів BRCA1, BRCA2, APC, CDKN2A, TP53, STK11, MLH1, MSH2, BMPR1A, SMAD4, PALB2 і ATM, мет. NGS5228850
5285Спадковий рак легенів. Аналіз кодуючої послідовності генів TP53, EGFR, CDKN2A і BRCA2, мет. NGS5228850
5286Спадковий рак матки (ендометрія). Аналіз кодуючої послідовності генів TP53, PTEN, STK11, MLH1, MSH2, MSH6 і PMS2, мет. NGS5228850
5287Спадковий рак нирки. Аналіз кодуючої послідовності генів FH, VHL, FLCN, MET, TSC1, TSC2, PTEN, BAP1, SDHB, SDHC, SDHD, MLH1, MSH2, MSH6 і PMS2, met. NGS5228850
5288Спадковий рак яєчників. Аналіз кодуючої послідовності генів BRCA1, BRCA2, TP53, STK11, PALB2, BARD1, BRIP1, RAD51C, RAD51D, MLH, MSH2, MSH6 і PMS2, мет. NGS5228850
5289Шваноматоз. Аналіз кодуючої послідовності генів LZTR1, SMARCB1 і NF2, met. NGS5228850
5290Спадкові ракові захворювання кровотворної системи (лейкемії). Аналіз послідовності кодування генів 26 генів, met. NGS5235250
5291Скринінгова панель для людей із сімей ризику або людей з раком молочної залози. Аналіз кодуючої послідовності 93 генів met. NGS в пухлинному матеріалі2138450
5292Раптова серцева смерть. Аналіз послідовності 20 генів, асоційованих зі схильністю до аритмій, аритмогенної кардіоміопатії, розвитку аневризм, мет. NGS5235250
5293Гіпертрофічна, дилатаційна кардіоміопатія та кардіоміопатія без ущільнення лівого шлуночка (ЛШНК). Аналіз кодуючої послідовності 78 генів met.NGS на основі повного екзомного тесту (WES).8748040
5294Хвороба Штаргардта, тип 1. Аналіз кодуючої послідовності гена ABCA4 з урахуванням наявності структурних та інтронних варіантів, мет. NGS5225660
5295Дистрофія сітківки, основна панель. Аналіз послідовності 27 генів met. НГС з аналізом конструктивних варіантів5233650
5296Дистрофія сітківки і рогівки. Скринінговий аналіз 300 генів, пов’язаних з дегенеративними захворюваннями очей, мет. NGS7241650
5297Цероідоліпофусціноз. Скринінговий аналіз кодуючої послідовності 13 генів: ATP13A2, CLN3, CLN5, CLN6, CLN8, CTSD, CTSF, DNAJC5, GRN, KCTD7, MFSD8, PPT1 і TPP1, met. NGS8235250
5298Спадкова спастична параплегія дорослих. Аналіз із застосуванням методів секвенування наступного покоління, виконаного на основі повного екзомного дослідження (WES).8248040
5299хвороба Фабрі. Аналіз послідовності всієї кодуючої області гена GLA, met. NGS5225660
5300Інсуліннезалежний діабет у дорослих та діабет ІІ типу. Аналіз послідовності 22 генів схильності до розвитку захворювання.5235250
5301Діабет типу MODY. Аналіз кодуючої послідовності генів ABCC8,APPL1,BLK,CEL,GCK,GLUD1,HADH,HNF1A,HNF1B,HNF4A,INS,KCNJ11,KLF11,NEUROD1,PAX4,PDX1, асоційованих із симптомами захворювання, мет. NGS5235250
5302Вроджені порушення обміну речовин. Аналіз кодуючої послідовності 34 генів, метод. NGS5235250
5303Краніосиностоз. Скринінговий аналіз 74 генів, мет. NGS5235250
5304Фосфатемічний рахіт. Аналіз кодуючої послідовності 16 генів, пов’язаних з симптомами захворювання, met. NGS5235250
5305Синдром Елерса-Данлоса та захворювання сполучної тканини. Скринінговий аналіз кодуючої послідовності приблизно 60 генів, пов’язаних з виникненням клінічних симптомів, виконано. NGS5235250
5306Артрогрипоз. Скринінг кодуючої послідовності генів, асоційованих з появою клінічних симптомів, виконаний на основі повного екзомного тесту (WES)8248040
5307Імунодефіцити, включаючи SCID. Аналіз кодуючої послідовності 26 генів, що відносяться до симптомів захворювання, met. NGS5235250
5308Вроджені імунодефіцити, імунодефіцити. Аналіз кодуючої послідовності генів, пов’язаної з виникненням клінічних симптомів, met. NGS на основі повного екзомного дослідження (WES)8248040
5309Синдром Ретта. Аналіз кодуючої послідовності генів MECP2, CDKL5, GNB1, UBE3A та FOXG1, met. NGS5228850
5310Псевдогіпопаратиреоз, синдром Олбрайта (PHP) – типи 1а і 1с. Скринінговий аналіз послідовності, що кодує ген GNAS, met. NGS5225660
5311РА-патії, включаючи синдром Нунана. Аналіз кодуючої послідовності 19 генів, мет. NGS5235250
5312генодерматози. Скринінговий аналіз кодуючої послідовності генів, пов’язаних з виникненням клінічних симптомів, виконано. NGS, виконаний на основі повного екзомного тесту (WES)8248040
5313Передчасна недостатність яєчників (ПЯ). Аналіз кодуючої послідовності 27 генів у разі підозри на первинну недостатність яєчників або раннє виснаження оваріального резерву, met. NGS8248040
5316Гіпогонадотропний гіпогонадизм. Аналіз кодуючої послідовності 32 генів на основі повного екзомного тесту (WES)8248040
5318Порушення розвитку та статевої диференціації. Аналіз послідовності 19 генів на основі повного екзомного тесту (WES)5248040
5321BRCA2 – дослідження великих делецій і дуплікацій, met. MLPA238960
5322CDH1 – дослідження великих делецій і дуплікацій, met. MLPA238960
5323HPV – тестування на наявність ВПЛ в раковій тканині215420
5324Аналіз будь-якого генетичного варіанту/амплікону (фрагмента геному) поза пропозицією, за винятком мет. MLPA278400
5325Панель преконцепції для пар, які планують вагітність, 301 рецесивне захворювання. NGS – одне партнерське дослідження5242730
5326P/cp Desmoglein 1 і Desmoglein 3 IgG зустрічаються. E212830
5327BCL2 – дослідження технічної перебудови. РИБА217360
5328BCL2/IGH – технологія дослідження злиття генів. РИБА217360
5329BCL6 – дослідження технічної перебудови. РИБА217360
5330MALT1 – дослідження технічної перебудови. РИБА217360
5331MYC – дослідження технічної перебудови. РИБА217360
5332MYC/IGH – технологія дослідження злиття генів. РИБА217360
5333IGH – дослідження технічної перебудови. РИБА217360
5334CCND1/IGH – технологія дослідження злиття генів. РИБА217360
533511q – тестування хромосомних аберацій 11q тех. РИБА217990
5336PIK3CA – тест на мутацію гена PIK3CA217270
533717п – дослідження делеції 17п, тех. РИБА217360
5338ATM/TP53 – техніка тесту видалення. РИБА217360
5339EGFR – технічний тест на ампліфікацію гена EGFR. РИБА217360
5340EWSR1 – дослідження перебудови гена EWSR1 техн. РИБА217360
5341SS18 – Технічне дослідження реаранжування гена SS18. РИБА217360
5342Клінічний мікрочіп CGH – етап I (гібридизація4210470
5343Клінічний мікрочіп CGH – етап II (Аналіз біоі4210470
5346Аналіз серця на бічний аміотрофічний склероз (БАС).2712470
5348Спіноцеребелярна атаксія 8, SCA8 (ген ATXN8 – динамічна мутація)327990
5349Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, аналіз екзонів 6-10 гена G6PD-1, етап діагностики4216270
5350Спадкова спастична параплегія. Аналіз великих делецій і дуплікацій у генах SPAST і ATL1 met. MLPA5714150
5351CYP2C9 – дослідження варіантів гена CYP2C9 (фармакогенетика)224210
5352COL1A1-PDGFB – тест злиття генів met. РИБА228040
5354Грип A, B і RSV Meth. ПЛР в реальному часі212100
5359HEV, РНК218490
5364Виконано загальногеномне секвенування вірусу SARS CoV-2. NGS378010
5372Повна панель респіраторних інфекцій і SARS-CoV-2217900
5383CYP2D6 – виявлення варіантів, пов’язаних з метаболізмом нейролептиків3710370
5384Канабіноїди – оцінка генетичних варіантів, пов’язаних з реакцією на ліки3711520
5386Повторні викидні. Ідентифікація гаплотипу М2255040
5387Скринінгова панель для людей із сімейними раковими захворюваннями – аналіз кодуючої послідовності 30 генів, зустріч. NGS9731900
5388Хвороба Краббе, обширне тестування на делецію IVS10d324480
5389Хвороба Краббе з пізнім початком, дослідження великої делеції IVS10del30kb і мутації p.G286D в гені GALC325360
5390Додаткове обстеження Infano – м’язова дистрофія Дюшенна/Беккера (МДД), вроджена гіперплазія надниркових залоз (CYP21A2), мет. MLPA4222460
5392Хвороба Шарко-Марі-Тута типу 1 (CMT1), аналіз кодуючої області гена PMP22, met. MLPA5214150
5393Синдром Лойса-Дітца, Аналіз мутацій в екзонах 7, 6, 5, фрагменті екзону 4 гена TGFBR2 та в екзонах 8 і 9 гена TGFBR1 – 1 стадія4215910
5394CRC ctDNA – колоректальний рак (рідка біопсія)2529500
5395Хвороба кленового сиропу, тест на мутацію в гені BCKDHA – 1 стадія4222940
5396Синдром Аарскога-Скотта, аналіз виділених ділянок гена FGD1 – 1 етап діагностичної процедури4215910
5397Первинний ізольований гіпопаратиреоз, аналіз окремих ділянок AIRE429760
5398Команда Сільвера Рассела (RSS) UPD7mat аналіз, зустріч.5210980
5400CDKN2A – тест на видалення гена CDKN2A виконано. РИБА218040
5401MDM2 – виконано тест на ампліфікацію гена MDM2. РИБА218040
5402Тест на мутацію генів ASXL1, SRSF2, EZH2, IDH1, IDH2, met. NGS3025830
5403BCR/ABL – тест злиття генів BCR/ABL. РИБА219840
54045q – виконано тест на видалення. РИБА217830
54057q – виконано тест на видалення. РИБА217830
5406ХЛЛ, цитогенетичний тест. FISH (панель: трисомія 12, делеція хромосоми 13, ATM, 17p)2122150
5408CCND1 – тест на перебудову гена CCND1. РИБА217360
5409IGK – тест на перебудову гена IGK. РИБА217360
5410IGL – Тест на перебудову гена IGL виконано. РИБА217360
5411IRF4 – тест на перебудову гена IRF4. РИБА217360
5420Спадковий рак молочної залози. Аналіз кодуючої послідовності генів ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11 і TP53i, мет. NGS5228850
5421Parento Optimum – тест для пар, які планують вагітність4238450
5422Parento Optimum – тест для пар, які планують вагітність4238450
5423Parento Maximum – тест для пар, які планують вагітність7257630
5424Parento Maximum – тест для пар, які планують вагітність7257630
5425Синдром Елліса-ван Кревельда (EVCS). Аналіз кодуючої послідовності генів EVC і EVC2, met. NGS5225660
5426Синдром Трічера-Коллінза/нижньощелепно-лицевий дизостоз (ТКС). Аналіз кодуючої послідовності генів DHODH, EFTUD2, POLR1B, POLR1C, POLR1D, SF3B4, TCOF1, met. NGS5228850
5427Синдром Сензенбреннера/краніоектодермальна дисплазія (CED). Аналіз кодуючої послідовності генів IFT122, IFT140, IFT43, IFT52, WDR19, WDR35, met. NGS5228850
5428Найбільш поширені скелетні дисплазії з укороченням кінцівок у внутрішньоутробному періоді (ВГП). Аналіз кодуючої послідовності генів ALPL, COL1A1, COL1A2, COL2A1, FGFR3, SLC26A2, SLC26A2, SOX9, TRIP11, мет. NGS5228850
5429Лобно-носова дисплазія (ЛНД). Аналіз кодуючої послідовності генів ALX1, ALX3, ALX4, met. NGS5228850
5430Синдром Корнелії де Ланге (CDLS). Аналіз кодуючої послідовності генів HDAC8, NIPBL, RAD21, SMC1A, SMC3, met. NGS5228850
5431Полікістоз нирок. Аналіз кодуючої послідовності генів COL4A3, COL4A4, COL4A5, HNF1B, NOTCH2, PKD1*, PKD2, PKHD1, TSC1, TSC2, VHL, met. NGS5228850
5432Альбінізм і гіпопігментація. Аналіз послідовності кодування гена, мет. NGS5228850
5433Синдром Кофіна-Лоурі. Аналіз кодуючої послідовності гена RPS6KA3, met. NGS5225660
5434Гемолітична анемія/дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Аналіз кодуючої послідовності гена G6PD, met. NGS5225660
5435Олександрівська хвороба. Аналіз кодуючої послідовності гена GFAP, met. NGS5225660
5436Хвороба Канавана. Аналіз кодуючої послідовності гена ASPA, met. NGS5225660
5437Анемія Фанконі (ФА). Аналіз кодуючої послідовності генів BLM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, PALB2, SLX4, met. NGS5228850
5438Синдром Стіклера/Спадкова прогресуюча артроофтальмопатія. Аналіз кодуючої послідовності генів COL2A1, COL11A1, COL11A2, COL9A1, COL9A2, COL9A3, met. NGS5228850
5439Мікроцефалія/мікроцефалія. Скринінг кодуючої послідовності генів, пов’язаної з виникненням клінічних симптомів, проводять на основі повного екзомного тесту (WES).8248040
5440Низький зріст/дефіцит зросту. Скринінг кодуючої послідовності генів, пов’язаної з виникненням клінічних симптомів, проводять на основі повного екзомного тесту (WES).8248040
5441Дитячі атаксії. Скринінговий аналіз кодуючої послідовності генів, пов’язаних з появою клінічних симптомів, виконаний на основі повного екзомного тесту (WES). NGS.8248040
5442Атаксія дорослих. Скринінговий аналіз кодуючої послідовності генів, пов’язаної з виникненням клінічних симптомів, виконували на основі повного екзомного тесту (WES)met. NGS8248040
5443Дитячі лейкодистрофії. Скринінг кодуючої послідовності генів, пов’язаної з виникненням клінічних симптомів, проводять на основі повного екзомного тесту (WES).8248040
5444Лейкодистрофії дорослих. Скринінг кодуючої послідовності генів, пов’язаної з виникненням клінічних симптомів, проводять на основі повного екзомного тесту (WES).8248040
5445Скелетні дисплазії. Скринінг кодуючої послідовності генів, пов’язаної з виникненням клінічних симптомів, проводять на основі повного екзомного тесту (WES).8248040
5446Інтелектуальна недостатність. Скринінг кодуючої послідовності генів, пов’язаної з виникненням клінічних симптомів, проводять на основі повного екзомного тесту (WES).8248040
5447Вади розвитку очей. Скринінговий аналіз кодуючої послідовності 72 генів, мет. NGS5233340
5448Атрофія зорового нерва. Скринінговий аналіз кодуючої послідовності 26 генів, мет. NGS5230780
5449Дистрофія рогівки. Скринінговий аналіз кодуючої послідовності 14 генів: AGBL1, CHST6, COL8A2, DCN, GRHL2, KRT12, KRT3, OVOL2, SLC4A11, TACSTD2, TGFBI, UBIAD1, VSX1, ZEB1, met. NGS5230780
5450Повторний аналіз або розширення аналізу геномних даних, отриманих у дослідженні «Діагностичний аналіз геному (WGS)». Комісійна експертиза.2116060
5451Синдром Алагіля, Дослідження виділених ділянок гена4212040
5452Енцефалопатія типу MNGIE, дослідження всієї кодуючої ділянки гена TYMP 14226110
5455зустріли панельні ПЛР-інфекції органів травлення – 22 р.о218680
5456Синдром Імерслунда-Грасбека (мегалобластна анемія 1), аналіз окремих ділянок гена CUBN 1 – 1 стадія429570
5457met панель ПЛР з позитивної гемокультури – 43 пато218680
5458met панель ПЛР, CSF інфекції – 14 збудників (бакте2111750
5459Засідання комісії Pneumonia. ПЛР, інфекції нижніх шляхів від2114420
5460Панель респіраторів зустрічається. ПЛР, інфекції верхніх дихальних шляхів219070
54647+/10- – хромосомна аберація, діагноз гліобластома2213840
5465DDIT3 – Вивчення перебудови гена DDIT3 met. РИБА227990
5466KIT D816V – тест на мутацію KIT при мастоцитозі227910
5467p53 IHC – дослідження експресії антигену p53 в раковій тканині221660
5474Перевірка результату тесту на FSHD1 (аналіз гаплотипу)2170860
5475Дослідження виділених ділянок гена NOTCH2359670
5477APC, met генний аналіз. MLPA679840
5478Секвенування повного генома (WGS). Профілактичний аналіз генома методами NGS. Розширений аналіз структурних варіантів і оновлення результатів.77131860
5479МАКСИМАЛЬНИЙ діагностичний екзомний аналіз. Секвенування екзома пацієнта з обсягом аналізу в залежності від клінічного діагнозу (CNV, інтронні послідовності, мітохондріальний геном)7760830
5480Діагностичний екзомний аналіз MAKSIMUM DUO. Секвенування екзомів пацієнта та одного члена родини з обсягом аналізу залежно від клінічного діагнозу (CNV, інтронні послідовності, мітохондріальний геном)77105500
5481Діагностичний аналіз екзома MAXIMUM TRIO. Секвенування екзомів пацієнта та його батьків з обсягом аналізу в залежності від клінічного діагнозу (CNV, інтронні послідовності, мітохондріальний геном)77147360
5483Ендометріоз EndoRNA2112720
5484Helicobacter pylori, виявлення бактеріальної ДНК разом з оцінкою резистентності до кларитроміцину, met. ПЛР211550
5486Синдром Криглера-Наджара, аналіз послідовності всієї кодуючої та промоторної області гена UGT1A12715440
5498PIK3CA (ctDNA) – тест на мутацію PIK3CA у вільно циркулюючій ДНК (рідка біопсія)2212070
5499BRCA (ctDNA) – тестування на мутації BRCA у вільно циркулюючій ДНК (рідка біопсія)2232050
5500Панель шлунково-кишкових інфекцій, ідентифікація 15 збудників (найпростіші та гельмінти), зустріч. Real Time PCR, якісно216080
5501Синдром Альпорта – аналіз делеції/дуплікації генів COL4A5 за допомогою MLPA217600
5502Спадкова меланома шкіри та рак підшлункової залози – виявлено аналіз делецій/дуплікацій у генах CDKN2A, CDKN2B, CDK4. MLPA217600
5503Синдром Шарко-Марі-Тута 2A /1B – виявлено аналіз делеції/дуплікації генів MFN2 і MPZ. MLPA217600
5504Синдром Ді Джорджа – аналіз делеції/дуплікації в області 22q11.2-met. MLPA217600
5505Альфа-таласемія – виявлено аналіз делеції/дуплікації генів HBA1/HBA2. MLPA217600
5506Хвороба Гіршпрунга – аналіз делецій або дуплікацій у генах RET, ZEB2, EDN3 та GDNF met. MLPA217600
5507Мукополісахаридоз II – виявлено аналіз делеції/дуплікації гена IDS. MLPA217600
5508Вроджений амавроз Лебера – виявлено аналіз делецій або дуплікацій у генах GUCY2D, RDH12 і RPGRIP1. MLPA217600
5509Аналіз видалення/дуплікації гена фенілкетонурії (ФКУ) виконано. MLPA217600
5510Туберозний склероз – тест дуплікації/делеції в гені TSC1, met. MLPA217600
5511Генетичний профіль для спортсменів AthletiSIGN217840
5512Аналіз статусу мутації IGHV за допомогою NGS4739980
5515“IMAGENE.ME LIFE WGS COMPLETE – Превентивне геномне тестування з цифровим звітом про генетичні схильності в додатку”5271320
5524IMAGENE.ME CARDIO WES – генетичне тестування для визначення схильності до захворювань серцево-судинної системи, з цифровим звітом у застосунку9 тижнів62360
5525IMAGENE.ME ONCO WES – генетичне тестування для визначення схильності до онкологічних захворювань, з цифровим звітом у застосунку9 тижнів62360
5526IMAGENE.ME FERTILE WES жінка – генетична діагностика порушень фертильності або повторюваних втрат вагітності, з цифровим звітом у застосунку9 тижнів62360
5527IMAGENE.ME FERTILE WES чоловік – генетична діагностика порушень фертильності, з цифровим звітом у застосунку9 тижнів62360
5800Панель методу ПЛР для інфекцій кісток і суглобів – 39 маркерів (бактерії, дріжджі, механізми антибіотикостійкості)2113360
5801ELISA Дерматологічний профіль (IgG)214110
5802Лакозамід232110
5810IgE sp. fx5 food mix211250
5811IgE sp. F1 – куряче яєчне білок, метод. ImmunoCAP211250
5812IgE sp. nGal d 3 (кональбумін), куряче яйце211250
5813IgE sp. nGal d 4 (лізоцим), куряче яйце211250
5814IgE sp. F75 – жовток курячого яйця, метод. ImmunoCAP211250
5815IgE sp. F245 – весь курячий яйцець, метод. ImmunoCAP211250
5816IgE sp. F2 – коров’яче молоко, метод. ImmunoCAP211250
5817IgE sp. nBos d 4 (альфа-лактальбумін), молоко211250
5818IgE sp. nBos d 5 (бета-лактоглобулін), молоко211250
5819IgE sp. nBos d 8 (казеїн), молоко211250
5820IgE sp. F4 – пшениця, метод. ImmunoCAP211250
5821IgE sp. F98 – гліадин, пшениця, метод. ImmunoCAP211250
5822IgE sp. F79 – глютен, пшениця, метод. ImmunoCAP211250
5823IgE sp. F5 – жито, метод. ImmunoCAP211250
5824IgE sp. F6 – ячмінь, метод. ImmunoCAP211250
5825IgE sp. F7 – вівса, метод. ImmunoCAP211250
5826IgE sp. F8 – кукурудза, метод. ImmunoCAP211250
5827IgE sp. F9 – рис, метод. ImmunoCAP211250
5828IgE sp. F13 – арахіс, метод. ImmunoCAP211250
5829IgE sp. rAra h 6, арахіс211250
5830IgE sp. F17 – ліщина, метод. ImmunoCAP211250
5831IgE sp. F256 – горіх, метод. ImmunoCAP211250
5832IgE sp. F20 – мигдаль, метод. ImmunoCAP211250
5833IgE sp. F202 – кеш’ю, метод. ImmunoCAP211250
5834IgE sp. rAna o 3, кеш’ю211250
5835IgE sp. rSes and 1, кунжут211250
5836IgE sp. F93 – какао, метод. ImmunoCAP211250
5837IgE sp. F49 – яблуко, метод. ImmunoCAP211250
5838IgE sp. F33 – апельсин, метод. ImmunoCAP211250
5839IgE sp. F44 – полуниця, метод. ImmunoCAP211250
5840IgE sp. F84 – ківі, метод. ImmunoCAP211250
5841IgE sp. F92 – банан, метод. ImmunoCAP211250
5842IgE sp. F94 – груша, метод. ImmunoCAP211250
5843IgE sp. rPru p 1, персик, метод. ImmunoCAP211250
5844IgE sp. rPru p 7, персик211250
5845IgE sp. F237 – абрикос, метод. ImmunoCAP211250
5846IgE sp. F259 – виноград, метод. ImmunoCAP211250
5847IgE sp. F11 – гречка, метод. ImmunoCAP211250
5848IgE sp. F12 – горох, метод. ImmunoCAP211250
5849IgE sp. F14 – соя, метод. ImmunoCAP211250
5850IgE sp. F15 – квасоля, метод. ImmunoCAP211250
5851IgE sp. F25 – томат, метод. ImmunoCAP211250
5852IgE sp. F31 – морква, метод. ImmunoCAP211250
5853IgE sp. F35 – картопля, метод. ImmunoCAP211250
5854IgE sp. F48 – цибуля, метод. ImmunoCAP211250
5855IgE sp. F85 – селера, метод. ImmunoCAP211250
5856IgE sp. F86 – петрушка, метод. ImmunoCAP211250
5857IgE sp. F244 – огірок, метод. ImmunoCAP211250
5858IgE sp. F3 – тріска, метод. ImmunoCAP211250
5859IgE sp. F40 – тунець, метод. ImmunoCAP211250
5860IgE sp. F205 – скумбрія, метод. ImmunoCAP211250
5861IgE sp. F24 – креветка, метод. ImmunoCAP211250
5862IgE sp. F26 – свинина, метод. ImmunoCAP211250
5863IgE sp. F27 – яловичина, метод. ImmunoCAP211250
5864IgE sp. F83 – курка, метод. ImmunoCAP211250
5865IgE sp. F88 – баранина, метод. ImmunoCAP211250
5866IgE sp. F284 – індичка, метод. ImmunoCAP211250
5867IgE sp. F89 – гірчиця, метод. ImmunoCAP211250
5868IgE sp. F221 – кава, метод. ImmunoCAP211250
5869IgE sp. F277 – кріп, метод. ImmunoCAP211250
5870IgE sp. F280 – чорний перець, метод. ImmunoCAP211250
5871IgE sp. T3 – березовий пилок, метод. ImmunoCAP211250
5872IgE sp. rBet v 2, rBet v 4, береза211250
5873IgE sp. T2 – ольха, метод. ImmunoCAP211250
5874IgE sp. T4 – ліщина, метод. ImmunoCAP211250
5875IgE sp. T12 – верба, метод. ImmunoCAP211250
5876IgE sp. T14 – тополя, метод. ImmunoCAP211250
5877IgE sp. nCup a 1, кипарис211250
5878IgE sp. role e 1, оливкове дерево211250
5879IgE sp. nole e 7, оливкове дерево211250
5880IgE sp. nole e 9, оливкове дерево211250
5881
ІgЕ sp. rРlа а 1, кленолистий платан
211250
5882ІgЕ sp. G6 – тимофій луцький, метод. ImmunoCAP211250
5883ІgЕ sp. rРhl р 1, rРhl р 5, луговий тимофій211250
5884ІgЕ sp. rРhl р 7, rРhl р 12, луговий тимофій211250
5885ІgЕ sp. G3 – овсяниця лугова, метод. ImmunoCAP211250
5886ІgЕ sp. G4 – лугова мерзлота, метод. ImmunoCAP211250
5887ІgЕ sp. G5 – багаторічна овсянка, метод. ImmunoCAP211250
5888ІgЕ sp. G8 – лугова луна, метод. ImmunoCAP211250
5889ІgЕ sp. G12 – рож (пилок), метод. ImmunoCAP211250
5890ІgЕ sp. W6 – полин, метод. ImmunoCAP211250
5891ІgЕ sp. W9 – подорожник, метод. ImmunoCAP211250
5892ІgЕ sp. W10 – біла квіноа, метод. ImmunoCAP211250
5893ІgЕ sp. nАmb а 1, осот211250
5894ІgЕ sp. rРlа l 1, подорожник211250
5895ІgЕ sp. D1 – Дерматофагоїд птероніссін, метод. ImmunoCAP211710
5896ІgЕ sp. rDer р 10, кліщ211250
5897ІgЕ sp. D2 – Дерматофагоїдес фаріне, метод. ImmunoCAP211710
5898ІgЕ sp. H2 – суміш побутового пилу, метод. ImmunoCAP211250
5899ІgЕ sp. D70 – Acarus siro, метод. ImmunoCAP211250
5900ІgЕ sp. M1 – Penicillium notatum, метод. ImmunoCAP211250
5901ІgЕ sp. M2 – Cladosporium herbarum, метод. ImmunoCAP211250
5902ІgЕ sp. M3 – Aspergillus fumigatus, метод. ImmunoCAP211250
5903ІgЕ sp. rAsp f 1, Aspergillus fumigatus211250
5904ІgЕ sp. rAsp f 2, Aspergillus fumigatus211250
5905ІgЕ sp. M4 – Mucor racemosus, метод. ImmunoCAP211250
5906ІgЕ sp. M5 – Candida albicans, метод. ImmunoCAP211250
5907ІgЕ sp. M6 – Alternaria alternata, метод. ImmunoCAP211250
5908ІgЕ sp. I1 – отрута бджіл, метод. ImmunoCAP211250
5909ІgЕ sp. I3 – отрута оси, метод. ImmunoCAP211250
5910ІgЕ sp. rPol d 5, отрута оси211250
5911ІgЕ sp. I75 – отрута європейського шершня, метод. ImmunoCAP211250
5912ІgЕ sp. I71 – отрута комарів, метод. ImmunoCAP211250
5913ІgЕ sp. E1 – кіт кінцівка, метод. ImmunoCAP211710
5914ІgЕ sp. rFel d 2, кіт211250
5915ІgЕ sp. rFel d 7, кіт211250
5916ІgЕ sp. E5 – собака кінцівка, метод. ImmunoCAP211710
5917ІgЕ sp. rCan f 4, собака211250
5918ІgЕ sp. rCan f 6, собака211710
5919ІgЕ sp. E3 – кінська кінцівка, метод. ImmunoCAP211250
5920ІgЕ sp. E6 – морська свинка кінцівка, метод. ImmunoCAP211710
5921ІgЕ sp. E78 – перо волоцюга, метод. ImmunoCAP211250
5922ІgЕ sp. E82 – кролик кінцівка, метод. ImmunoCAP211250
5923ІgЕ sp. E84 – хом’як кінцівка, метод. ImmunoCAP211250
5924ІgЕ sp. E86 – качиний пір’я, метод. ImmunoCAP211250
5925ІgЕ sp. P1 – круглий черв’як людини, метод. ImmunoCAP211250
5926ІgЕ sp. K80 – формальдегід/формалін, метод. ImmunoCAP211250
5927ІgЕ sp. K82 – латекс, метод. ImmunoCAP211250
5928ІgЕ sp. MUXF3 CCD, бромелаїн, метод. ImmunoCAP211250
5929ІgЕ sp. альфа-Гал (галактоза-?-1,3-галактоза), яловичина, метод. ImmunoCAP211250
5930ІgЕ sp. F10 – кунжут, метод. ImmunoCAP211250
5931Phadiatop – скринінг-тест (інгаляційні алергени), метод. ImmunoCAP211250
5932ІgЕ sp. GX1 – суміш трав’янистих пилок, метод. ImmunoCAP211250
5933ІgЕ sp. GX4 – суміш трав’янистих пилок, метод. ImmunoCAP211250
5934ІgЕ sp. TX6 – суміш деревних пилок, метод. ImmunoCAP211250
5935ІgЕ sp. TX9 – суміш деревних пилок, метод. ImmunoCAP211250
5936ІgЕ sp. WX3 – суміш бур’янів, метод. ImmunoCAP211250
5937ІgЕ sp. MX1 – суміш грибків, метод. ImmunoCAP211250
5938ІgЕ sp. EX1 – суміш епідермісу, метод. ImmunoCAP211250
5939ІgЕ sp. EX71 – суміш пір’я, метод. ImmunoCAP211250
5940ІgЕ sp. FX2 – суміш їжі, метод. ImmunoCAP211250
5941ІgЕ sp. FX3 – суміш їжі, метод. ImmunoCAP211250
5942ІgЕ sp. W1 – осота, метод. ImmunoCAP211250
5943IgE sp. MX2 – суміш грибків, метод. ImmunoCAP211250
5944IgE sp. EX2 – суміш епідермісу, метод. ImmunoCAP211250
5945IgE sp. RX1 – суміш пилку, метод. ImmunoCAP211250
5946IgE sp. I6 – таракан, метод. ImmunoCAP211250
5947IgE sp. E88 – миша (епідерміс, білки сечі, білки сироватки), метод. ImmunoCAP211250
5948IgE sp. W21 – Parietaria judaica, метод. ImmunoCAP211250
5949IgE sp. F18 – горіх бразильський, метод. ImmunoCAP211250
9989Програма 40+ – Тромбоцити21830
10059Типування молекулярної тканини HLA C322960
10083Мутація гена L1CAM, І стадія дослідження3722940
10084Синдром Горліна, дослідження кодуючої області гена PTCH14262090
10085Немалінова міопатія, мутація гена ACTA12116090
10086Мутація гена MYH73713270
10087Мутація гена GDF3378870
10088Мутація гена SCN4A – параміотонія3715030
10090Хвороба Рендю-Ослера, спадкова телеангіектазія428520
10091Хвороба Моркіо В (мукополісахаридоз типу IVB), мутація в гені GLB1GLB1379670
10092Хвороба Гентінгтона – перевірка граничної кількості повторів CAG (40 +/- 1) в гені HTT154710640
10095Міотонічна дистрофія 2 типу (DM2)325860
10096Сімейні внутрішньочерепні кавернозні гемангіоми, аналіз вибраних ділянок гена KRIT1375840
10098Дистонія з відповіддю на L-допу, тест на ген GCH1, зустрічається. MLPA219790
10100Х-зчеплена лізенцефалія2111420
10101Епілептичні енцефалопатії, 49-генна панель2129180
10108Антитіла до кальцієвих каналів (VGCC)275970
10123Аніридія, вроджена райдужка та інші окремі дефекти очей (ген PAX6 – цілий)3130300
10146Ген SPAST, секвенування – I етап дослідження7213450
10148Ген CHD7, секвенування – I етап дослідження729760
10151Ген PTEN, секвенування7217660
10152Ген NSD1, секвенування – I етап дослідження726600
10153Ген SPRED1, секвенування319760
10218Нагалаза (альфа-N-ацетилглюкозамінідаза)2511160
11028IgE sp. C217 – Ацетилсаліцилова кислота331920
11036Бульбочниця (Echinococcus multilocularis) IgG213380
11038P/c проти одноланцюгової ДНК (ssDNA)211530
11041Фітанова кислота331880
11044WCMP – Echinococcus spp. IgG252830
11045WCMP – IgG, IgM проти лихоманки Денге та ІФА252850
11046WCMP – хвороба Лайма IgG, IgM met. Вестерн-блот254210
11047WCMP – хвороба Лайма IgG, IgM у CSF мет. злочинний світ. західний255590
11048WCMP – бруцельоз IgG, IgM met. ІФА252850
11049WCMP – Шистосомоз IgG, met. ІФА252850
11050WCMP – порівняльний профіль вродженого токсоплазмозу сироватка-очна рідина IgG, IgM2520690
11051WCMP – Вроджений токсоплазмоз, порівняльний профіль2520690
11052WCMP – Токсоплазмоз (T. gondii) IgG, IgM, авідність252850
11053WCMP – гарячка Ку (Coxiella burnetii) IgG1, IgG2,255590
11054WCMP – Chlamydia trachomatis IgG, IgM252850
11055WCMP – Токсокароз (Toxocara spp.) IgG, met. ІФА252850
11056WCMP – Токсокароз, порівняльний профіль сироватки-СМР, IgG, мет. Вестерн-блот2511080
11057WCMP – Порівняльний профіль токсокарозу сироватка-очна рідина, IgG, met. Вестерн-блот2511080
11058WCMP – Yersinia Enterolitica IgG, IgM, met. Вестер255590
11059WCMP – вісцеральний лейшманіоз (Leishmania spp.) IgG,252850
11060WCMP – Дирофіляріоз мікроскопічно252160
11061WCMP – Амебна дизентерія (Entamoeba histolytic252850
11062WCMP – Акантамебіаз, кератит, офтальмологічна рідина252850
11063WCMP – Виявлення антитіл до вірусу Зіка, лихоманка2516580
11064WCMP – мазок кісткового мозку (мієлограма): вісцеральний лейшманіоз, бабезіоз, хвороба Шагаса255590
11065Генетична діагностика альфа-таласемії – базовий тест2141410
11068Аденозиндезаміназа (ADA)211770
1106917-гідроксипрегненолон371970
11070естрон211450
11071топірамат374550
11072молібден221970
11073Магній в еритроцитах221740
11074Фолієва кислота в еритроцитах21910
11091Копептин242350
11092Гліфосат в сечі377300
11094Транскетолаза еритроцитів (TKL)213990
11120Альфа-глюкозидаза в спермі211420
11121Цинк в спермі211300
11122Цитрат в насінні211810
11123Фруктоза в спермі211560
11124Біотинідаза221720
11126P/cp гіпофіза229620
11127IgE sp. F288 – Чорниця211320
11128IgE sp. F255 – Слива211320
11989Вірус простого герпесу 1 (HSV-1) IgG met. Вестерн-блот211270
11990Вірус простого герпесу 1 (HSV-1) IgM met. Вестерн-блот211270
11991Вірус простого герпесу 2 (HSV-2) IgG met. Вестерн-блот211270
11992Вірус простого герпесу 2 (HSV-2) IgM met. Вестерн-блот211640
11993При прийомі алкоголю метаболіт PETH – фосфатидил етан213710
11994Стіріпентол в сироватці, кількісно232920
11996Toxoplasma gondii OWD (тест зв’язування комплементу)211970
11997Chlamydia trachomatis, антитіла IgG, IgM212160
11998Вірус простого герпесу (HSV-1/2), антитіла IgG,211590
11999Віспа (вірус Varicella zoster), антитіла IgG, IgM212260
12001Антитіла до ЦМВ класу IgG, IgM211780
12004Міоглобін в сечі211340
12005соматостатин212520
12007Вірус краснухи (Rubella virus) IgG, IgM211210
120137/8 дегідрохолестерин216000
12017Пакет HHV-6 / HHV-7213260
12018Циклічний аденозин-3,5-монофосфат (АМФ) у сечі 24 год213540
12020Антитіла до ІgG проти Trypanosoma brucei213120
12021Антитіла до ІgM проти Trypanosoma brucei213120
12049Вірус простого герпесу (HSV 1/2) IgA211970
12050Віспа (вірус Varicella zoster) ІgA211570
12061Інтерлейкін 2272720
12063Габапентин271760
12064Прегабалін271760
16024Кортизол в слині21900
16026Кількісна токсикологічна панель217110
160283-альфа-андростандіол глюкуронід242000
16032Клобазам271910
16034Генетична діагностика альфа-таласемії – додатковий тест2130530
1603810-гідроксикарбазепін211910
16043Коронавірус SARS-CoV-2, антитіла NCP в класі212070
16045Strongyloides stercoralis214420
16056P/cp Коксакі, IgG та IgM223980
16057P/cp кардіоліпін у класах IgG, IgM, IgA. ІФА211690
16078MacroAST213570
16079Холестанол371880
16080Людський плацентарний лактоген (HPL)221710
16082TNF-альфа (фактор некрозу пухлини)212400
16084Альфа-2 антиплазмін, активність211530
16088Лектин, що зв’язує манозу (MBL)292330
16089Вітамін B4215170
16090CA 242212000
16091П/к. стор. мутантний цитрулінований віментин211200
16092П/к. p ентероцитів IgA211200
16093П/к. р ентероцитний IgG211200
16094Соматомедин 2 (IGF2)422800
16096HLA II клас – HLA-DQ і HLA-DR, генотипування2410270
16097Інгібітор активатора плазміногену (ІАП), активність221820
16098Тканинний активатор плазміногену (tPA), активність371980
16099HIV-2 RNA2911650
16101Загальна антиоксидантна здатність321840
16104HHV 6-IgG-abs201170
16106Еозинофільний катіонний білок (1041) 241900
16107Аналіз волосся2610800
16110ДГЕА в слині425740
16111Бета 2 трансферин214470
16112Сироватковий зонулін243090
16113Антитіла до антигенів мієліну225770
16114Мелатонін1024550
16115Мелатонін в сечі222830
16116Анексин V антитіла212250
16118Антитіла до антістрептодорнази211520
16119Панкреатична еластаза214940
16120Гамма-гідроксибутіратна кислота в сечі273410
16122Метилмалонова кислота в сечі324550
16123Бета-дефензин 2 в каліях212400
16124ІгА виділяється в каліях211920
16125Фториди в сечі273170
16126Кломіпрамін221760
16127N-телопептиди в сечі221130
16128Креатинфосфокіназа (КФ) – ізоферменти211960
16129Фуросемід225120
16130Гелікобактер пілорі ІgA мет. Імуноблот212870
16131Гелікобактер пілорі ІgG мет. Імуноблот212870
16132Ізоферменти лактатдегідрогенази211920
16133Неоптерин421640
16134RSV (респіраторний синцитіальний вірус), ІgG, ІgA, ІgM214050
16135Сироватковий трипсин214100
16140IgE sp. E89 – пір’я індички211250
16141IgE sp. C73 – людський інсулін211250
16143IgE sp. F214 – шпинат211250
16152Мієлін-асоційований глікопротеїн (MAG) IgA212720
16153Панель паранеопластичних антитіл у СМР2911030
16154Schistosoma mansoni IgG (церкарії)231490
16155Schistosoma haematobium IgG (дорослі форми)231490
16156Співвідношення 2-/16-гідроксіестрогену в сечі244770
16157Скринінг новонароджених244500
16172Генетична панель «Моногенних діабетів, включаючи MODY» Invitae (2694)2437580
16173Профіль гормональний чоловічий по слині (2790)243050
16174Профіль гормональний чоловічий по слині (розширений) (2791)244360
16175MyPGX3051150
16177Ванадій (0279) 211930